히스타민 길항제는 무엇입니까?

히스타민 길항제는 화학 메신저 히스타민의 특정 수용체에 결합하여 신체 에서이 화학 물질의 영향을 방지하는 약물입니다. 항히스타민 제라고도 불리는 이러한 약물 중 일부는 콧물 및 부기와 같은 일반적인 알레르기 증상을 일으키는 혈관 확장을 감소시킵니다. 이 시리즈의 초기 약물은 진정제를 포함하여 신경계에 광범위한 영향을 미쳤지 만 나중에는 더 구체적이었습니다. 히스타민 길항제의 다른 그룹은 위산의 분비를 방지하고 소화 불량을 치료하는 데 사용됩니다.

히스타민은 아미노산 히스티딘의 변형 된 형태로 혈관의 면역계 세포에 대한 투과성을 증가시켜 감염 및 부상 부위에 도달 할 수 있도록합니다. 히스타민 길항제는 히스타민에 대한 H1 또는 H2 수용체에 화학적으로 결합하여 신체에 대한 그들의 작용을 차단합니다. 호흡 상피의 H1 수용체에 결합하면 히스타민은 알레르기로 인한 코 염증과 호흡 곤란을 중재합니다. 또 다른 부류의 히스타민 수용체 인 H2는 정수리 세포에 의해 위장에서 소화 산의 방출을 시작합니다.

알레르기 반응은 과민 반응으로 히스타민을 방출하고 혈관 확장을 중재하는 면역 캐스케이드를 유발합니다. 항히스타민 제라고하는 히스타민 길항제는 호흡 상피에 위치한 H1 수용체에 결합합니다. 이것은 수용체가 알레르기 반응의 일반적인 증상을 일으키는 것을 방지합니다.

알레르기와 관련된 콧물과 눈물은 항히스타민 제에 의해 차단 된 히스타민 유발 혈관 확장의 결과입니다. 재채기는 비강의 H1 수용체에 의해 부분적으로 유발되며 항히스타민 작용은 이들의 활성화를 방지합니다. 히스타민 길항제는 화학 물질의 작용을 차단하지만 신체가 화학 물질을 제조하는 것을 막지는 않습니다.

디펜 히드라 민과 같은 1 세대 항히스타민 제는 진정제 부작용이있어 종종 졸음을 유발합니다. 때로는 처방전없이 구입할 수있는 수면 보조제와 가벼운 진정제로이 효과를 이용하기도합니다. 이러한 약물은 이러한 약물이 H1 수용체에 대해 매우 선택적이지 않았고, 졸림 유발과 같은 신경계에 억제 효과가있는 부위에 결합했기 때문에 발생했습니다. 세로토닌 수용체는 이러한 항히스타민 작용 부위 중 하나입니다. 로라 티딘과 같은 2 세대 항히스타민 제는보다 특이적인 H1 히스타민 길항제로 설계되어 초기 약물에 비해 부작용을 제한합니다.

위산은 히스타민을 포함한 화학 메신저에 반응하여 위의 정수리 세포에 의해 분비됩니다. 과도한 산 생성은 소화 불량 또는 가슴 앓이의 원인입니다. 초기 부류의 제산제는 히스타민 길항제로 작용하여 히스타민과 경쟁하여 H2 수용체에 결합하고 정수리 세포가 위산을 방출하는 것을 막습니다. 시메티딘은 소화 불량을 치료하고 때로는 소화성 궤양 증상을 완화시키는 데 사용되는 이러한 H2 차단제의 예입니다. 가슴 앓이를 치료하는 데 사용되는 또 다른 종류의 약물 인 양성자 펌프 억제제는 히스타민 길항제보다 더 효과적인 것으로 입증되었습니다.