대체 반응이란 무엇입니까?
치환 반응은 유기 화합물의 하나의 성분, 탄소 및 기타 요소의 분자를 제 2 반응물로부터 기능 그룹으로 대체하거나 대체하는 화학적 반응이다. 유기 화합물의 반응성 서브 세트, 수소 또는 더 적은 활성의 다른 기능 그룹을 대체합니다. 치환 반응은 알칸, 직선형 탄화수소 및 기타 화합물에 기능성 또는 반응성을 추가 할 수 있습니다.
탄화수소 중 가장 간단한 탄화수소는 수소 아톰에 의해 둘러싸인 탄소-탄소 공유 결합의 직선 길이 체인으로 구성됩니다. 탄소 원자 사이의 공유 결합은 가장 바깥 쪽 전자를 공유하여 안정적인 구성을 형성합니다. 유기 화학자들은 탄소 골격의 원하는 지점에서 기능 그룹을 대체하여 다른 유용한 화합물의 제형에 최종 생성물 또는 전구체로 사용하기위한 새로운 분자를 구축합니다.
알칸과 염소, 불소 또는 BR을 포함한 할로겐과의 치환 반응Omine은 알킬 할라이드라고도 불리는 할로겐화 탄화수소를 생성합니다. 알킬 할라이드는 다중 치환 화합물을 형성하기 위해 계속 변형 될 수있다. 일반적인 예에는 이전에 냉매 유체로 사용 된 클로로 플루오로 카본 (CFC)이 포함됩니다. 첨가되는 그룹이 기본 용액 또는 물의 반응에서 나온 하이드 록실 그룹 (-oh
탄소-할로겐 결합은 탄소-탄소 결합의 공유 결합보다 강하다. 할라이드는 전자 쌍을 그 자체로 당겨 중심 탄소를 약간 양수로 남겨 둡니다. 이 시나리오에서의 치환은 친핵체, 핵을 좋아하는, 음으로 하전 된 수산화 하이드 록 사이드 그룹 또는 추가 할라이드 원자가 제 1 할라이드 원자와 반대쪽으로부터 알킬 할라이드에 접근함에 따라, 친핵체 치환이라고한다. 다가오는 그룹의 음전하는 음전하를 피합니다.n 기존 할라이드 그룹.
탄소는 일반적으로 삼각형 피라미드 모양 인 사면체에서 4 개의 다른 원자와 결합됩니다. 두 개의 다른 그룹으로 대체되면 분자에 대한 오른쪽 왼쪽 손잡이가 가능합니다. 단일 방향으로부터의 두 번째 친핵체의 접근은 생성물이 동일한 3 차원 구성을 갖도록한다. 두 번째 친핵체는 우산이 바람의 내부로 바뀌는 것처럼 중앙 탄소와 결합 할 때 사면체가 내부에 튀어 나옵니다. 이것은 SN2 치환 반응입니다 : 이질성 반응에서 친핵체에 의한 치환.
SN1 치환 반응에서, 할라이드는 잠시 동안 전자 쌍의 제어를 취한다. 현재 고도로 긍정적으로 하전 된 중앙 탄소 원자는 결합을 가능한 한 많이 분리하려고 시도하여 사면체 대신 평면 삼각형 모양을 형성합니다. 두 번째 친핵체는 양쪽으로부터 탄소에 접근하여 RACEMIC 제품 믹스, 동일한 농도의 농도를 형성 할 수 있습니다.화합물의 오른쪽 및 왼쪽 종.
SN1 및 SN2 반응은 서로 경쟁합니다. SN2 반응이 더 일반적입니다. 친핵체의 강도, 대체 된 그룹의 강도 및 하전 된 종을지지하는 용매의 능력은 반응 메커니즘을 결정하는 몇 가지 요인이다. 반응 조건, 특히 온도는 결과에 영향을 미칩니다.