Wat is een familiale hemiplegische migraine?
Familiale hemiplegische migraine, ook bekend als FHM, is een soort relatief zeldzame migraine -hoofdpijn die zwakte of gecompromitteerde functie aan één kant van het lichaam of hemiplegie veroorzaakt. De migraine wordt als familiaal beschouwd omdat het een genetische component heeft en dus in families loopt; Opgemerkt moet worden, de symptomen zijn vaak niet te onderscheiden van een niet-genetische vorm van de aandoening genaamd sporadische hemiplegische migraine (SHM). Familiale hemiplegische migraine is een van de meer ernstige vormen van migraine, met een breder scala aan symptomen en langdurige resterende effecten.
Symptomen van familiale hemiplegische migraine kunnen vergelijkbaar zijn met die van een klassieke migraine, die visuele auras kan omvatten voorafgaand aan het begin, hoofdpijn, sensitiviliteit voor licht of geluid en nausea of vomiting. De meeste klassieke migraine omvatten echter niet de kenmerkende hemiplegie van familiale hemiplegische migraine. Symptomen kunnen ook ataxie of algehele spierzwakte zijn; mentale verwarring; visuele verstoring; En soms sudden begin, die een slag kan nabootsen. In een klassieke migraine stoppen de symptomen meestal aan het einde van de aanval, maar sommige symptomen van familiale hemiplegische migraine kunnen uren of zelfs dagen na het einde van de migraine zelf doorgaan. De migraine kan ook zonder hoofdpijn presenteren. Terwijl de meeste klassieke migraine begint rond de puberteit of adolescentie, kan familiale hemiplegische migraine zelfs bij zuigelingen optreden, meestal presenteren als stuiptrekkingen. Dit type migraine kan ook beginnen te verdwijnen tijdens de menopauze, terwijl klassieke migraine vaak levenslang kan zijn.
De neiging naar elke vorm van migraine is meestal genetisch, maar familiale hemiplegische migraine wordt gedragen in een autosomaal dominant gen , wat betekent dat je maar één ouder met het dominante gen nodig hebt om de aandoening te dragen. Diagnose van familiale hemiplegische migraine vereist meestal dat een patiënt de meeste symptomen vertoont met geassocieerde WIth shm, en heb ten minste één eerste graad familielid-een ouder, kind of broer of zus-die van symptomen is. Genetische testen voor familiale hemiplegische migraine omvatten identificatie van mutaties op de ATP1A2-, CACNA1A- en SCN1A -genen. Onderzoekers hebben drie iets verschillende vormen van de migraine ontdekt, bekend als FHM -1, -2 en -3. Elke vorm kent in kaart naar de mutatie van een individueel gen.
Familiale hemiplegische en SHM -migraine zijn ernstiger en potentieel gevaarlijker dan klassieke migraine, en dus moeten zorgvuldige gedachte en zorg worden besteed aan hun preventie en behandeling. De meeste migraine -aanvallen worden veroorzaakt door een combinatie van externe en interne triggers. Sommige triggers, zoals emotionele stress, kunnen moeilijk te vermijden; Anderen, zoals alcoholgebruik, worden gemakkelijk vermeden. Migraine -medicijnen vallen meestal in drie categorieën: preventieve medicijnen werken om migraine te stoppen voordat ze beginnen; Abortieve behandelingen proberen migraine te stoppen tijdens een aanval; en redding MedicatIon is meestal een vorm van analgeticum en werkt om de pijn te verlichten of te maskeren totdat een aanval is verstreken. Patiënten moeten opties bespreken met hun artsen, vooral omdat abortieve medicijnen hun effectiviteit in de loop van de tijd kunnen verliezen.