Vad är en familjär hemiplegisk migrän?

familjär hemiplegisk migrän, även känd som FHM, är en typ av relativt sällsynt migränhuvudvärk som orsakar svaghet eller komprometterad funktion på ena sidan av kroppen eller hemiplegi. Migränen anses vara familjär eftersom den har en genetisk komponent och därmed körs i familjer; Det bör noteras, symtomen är ofta oskiljbara från en icke-genetisk form av störningen som kallas sporadisk hemiplegisk migrän (SHM). Familjhemiplegisk migrän är bland de mer allvarliga formerna av migrän, med ett bredare utbud av symtom och längre återstående resteffekter.

Symtom på familjär hemiplegisk migrän kan likna de för en klassisk migrän, som kan inkludera visuella auror före början, huvudvärk, känslighet till lätta eller låta, och nayser. De flesta klassiska migrän inkluderar emellertid inte signaturhemiplegi av familjär hemiplegiska migrän. Symtom kan också inkludera ataxi eller total muskelsvaghet; mental förvirring; visuell störning; Och ibland suddEn början, som kan efterlikna en stroke. I en klassisk migrän stannar symtomen vanligtvis i slutet av attacken, men vissa symtom på familjär hemiplegisk migrän kan fortsätta i timmar eller till och med dagar efter själva migränens slut. Migränen kan också presentera utan huvudvärk. Medan de flesta klassiska migrän börjar runt puberteten eller tonåren, kan familjär hemiplegisk migrän förekomma även hos spädbarn, vanligtvis presenteras som kramper. Denna typ av migrän kan också börja spridas under klimakteriet, medan klassiska migrän ofta kan vara livslång.

benägenhet mot någon form av migrän är vanligtvis genetisk, men familjär hemiplegisk migrän bärs i en autosomal dominerande gen , vilket innebär att du bara behöver en förälder med den dominerande genen för att bära störningen. Diagnos av familjär hemiplegisk migrän kräver vanligtvis att en patient uppvisar de flesta av de associerade symtomenth shm, och har minst en första grads släkting-ett förälder, barn eller syskon-av symtom. Genetisk testning för familjär hemiplegisk migrän involverar identifiering av mutationer på ATP1A2-, CACNA1A- och SCN1A -generna. Forskare har upptäckt tre något olika former av migrän, känd som FHM -1, -2 och -3. Varje formulär kartlägger mutationen av en individuell gen.

familjära hemiplegiska och SHM -migrän är allvarligare och potentiellt farligare än klassiska migrän, och därmed bör noggrann tanke och vård läggas in i deras förebyggande och behandling. De flesta migränattacker orsakas av en kombination av externa och interna triggers. Vissa triggers, som känslomässig stress, kan svåra att undvika; Andra, såsom alkoholanvändning, undviks lätt. Migränmediciner ingår vanligtvis i tre kategorier: Förebyggande mediciner arbetar för att stoppa migrän innan de börjar; Abortiva behandlingar försöker stoppa migrän under en attack; och räddningsmedicinIon är vanligtvis en form av smärtstillande medel och arbetar för att lindra eller maskera smärtan tills en attack har gått. Patienter bör diskutera alternativ med sina läkare, särskilt eftersom abortiva mediciner kan förlora sin effektivitet över tid.