Was ist eine familiäre hemiplegische Migräne?

familiäre hemiplegische Migräne, auch als FHM bekannt, ist eine Art relativ seltener Migränekopfschmerz, die Schwäche oder beeinträchtige Funktion auf einer Seite des Körpers oder der Hemiplegie verursacht. Die Migräne gilt als familiär, weil sie eine genetische Komponente hat und somit in Familien läuft. Es sollte angemerkt werden, dass die Symptome häufig von einer nicht genetischen Form der Störung zu unterscheiden sind, die als sporadische hemiplegische Migräne (SHM) bezeichnet wird. Die familiäre hemiplegische Migräne gehört zu den schwerwiegenderen Formen der Migräne mit einer breiteren Reihe von Symptomen und länger anhaltenden Resteffekten. Die meisten klassischen Migräne enthalten jedoch nicht die Signaturhemiplegie familiärer hemiplegischer Migräne. Die Symptome können auch Ataxie oder allgemeine Muskelschwäche sein. geistige Verwirrung; visuelle Störung; und manchmal suddEin Beginn, der einen Schlaganfall nachahmen kann. In einer klassischen Migräne stoppen die Symptome normalerweise am Ende des Angriffs, aber einige Symptome einer familiären hemiplegischen Migräne können sich stundenlang oder sogar Tage nach dem Ende der Migräne selbst fortsetzen. Die Migräne kann auch ohne Kopfschmerzen vorhanden sein. Während die meisten klassischen Migräne in der Pubertät oder der Jugend beginnen, kann auch bei Säuglingen familiäre hemiplegische Migräne auftreten, die normalerweise als Krämpfe auftreten. Diese Art von Migräne kann auch in den Wechseljahren aufgelöst werden, während klassische Migräne oft lebenslang sein können.

Neigung zu einer Art von Migräne ist normalerweise genetisch, aber familiäre hemiplegische Migräne wird in einem autosomal dominanten Gen getragen, was bedeutet, dass Sie nur einen Elternteil mit dem dominanten Gen benötigen, um die Störung zu tragen. Die Diagnose einer familiären hemiplegischen Migräne erfordert typischerweise, dass ein Patient die meisten mit WI verbundenen Symptome aufweistTH SHM, und haben mindestens einen Verwandten ersten Grades-ein Elternteil, ein Kind oder ein Geschwister-von Symptomen absagen. Gentests auf familiäre hemiplegische Migräne beinhalten die Identifizierung von Mutationen auf den Genen ATP1A2-, CACNA1A- und SCN1A -Gene. Forscher haben drei leicht unterschiedliche Formen der Migräne entdeckt, die als FHM -1, -2 und -3 bekannt sind. Jede Form kartiert der Mutation eines einzelnen Gens.

familiäre hemiplegische und shm -Migräne sind schwerwiegender und potenziell gefährlicher als klassische Migräne, und somit sollten sorgfältige Überlegungen und Sorgfalt in ihre Prävention und Behandlung eingesetzt werden. Die meisten Migräneangriffe werden durch eine Kombination von externen und internen Triggern verursacht. Einige Auslöser wie emotionaler Stress können schwer zu vermeiden; Andere, wie z. B. Alkoholkonsum, sind leicht zu vermeiden. Migräne -Medikamente fallen in der Regel in drei Kategorien: Vorbeugende Medikamente arbeiten daran, Migräne zu stoppen, bevor sie beginnen; Abortive Behandlungen versuchen, Migräne während eines Angriffs zu stoppen; und retten Sie MedicatIon ist normalerweise eine Form von Analgetikum und arbeitet, um den Schmerz zu lindern oder zu maskieren, bis ein Angriff vergangen ist. Patienten sollten Optionen mit ihren Ärzten diskutieren, insbesondere da abortive Medikamente ihre Wirksamkeit im Laufe der Zeit verlieren können.