Was ist eine familiäre hemiplegische Migräne?
Die familiäre hemiplegische Migräne, auch bekannt als FHM, ist eine Art relativ seltener Migränekopfschmerzen, die eine Schwäche oder Funktionsstörung auf einer Körperseite oder eine Hemiplegie verursachen. Die Migräne gilt als familiär, weil sie eine genetische Komponente hat und daher in Familien vorkommt. Es ist zu beachten, dass die Symptome häufig nicht von einer nicht genetisch bedingten Form der Störung namens sporadische hemiplegische Migräne (SHM) zu unterscheiden sind. Die familiäre hemiplegische Migräne gehört zu den schwereren Formen der Migräne mit einem breiteren Spektrum an Symptomen und länger anhaltenden Nebenwirkungen.
Die Symptome einer familiären hemiplegischen Migräne können denen einer klassischen Migräne ähnlich sein, zu denen visuelle Auren vor Beginn, Kopfschmerzen, Licht- oder Geräuschempfindlichkeit sowie Übelkeit oder Erbrechen gehören. Die meisten klassischen Migräneerkrankungen beinhalten jedoch nicht die charakteristische Hemiplegie der familiären hemiplegischen Migräne. Symptome können auch Ataxie oder allgemeine Muskelschwäche sein; geistige Verwirrung; visuelle Störung; und manchmal plötzlicher Beginn, der einen Schlaganfall imitieren kann. Bei einer klassischen Migräne hören die Symptome normalerweise am Ende des Anfalls auf, aber einige Symptome einer familiären hemiplegischen Migräne können stunden- oder sogar tagelang nach dem Ende der Migräne anhalten. Die Migräne kann auch ohne Kopfschmerzen auftreten. Während die meisten klassischen Migräneerkrankungen erst in der Pubertät oder im Jugendalter auftreten, kann die familiäre hemiplegische Migräne auch bei Säuglingen auftreten, die sich in der Regel als Krampfanfälle äußern. Diese Art von Migräne kann auch in den Wechseljahren abbauen, während klassische Migräne oft lebenslang sein kann.
Die Neigung zu jeglicher Art von Migräne ist normalerweise genetisch bedingt, aber familiäre hemiplegische Migräne wird in einem autosomal dominanten Gen übertragen , was bedeutet, dass Sie nur einen Elternteil mit dem dominanten Gen benötigen, um die Störung zu übertragen. Die Diagnose einer familiären hemiplegischen Migräne erfordert in der Regel, dass ein Patient die meisten mit SHM verbundenen Symptome aufweist und mindestens einen Verwandten ersten Grades - ein Elternteil, ein Kind oder ein Geschwister - an Symptomen leidet. Gentests für familiäre hemiplegische Migräne beinhalten die Identifizierung von Mutationen auf den ATP1A2-, CACNA1A- und SCN1A-Genen. Forscher haben drei leicht unterschiedliche Formen der Migräne entdeckt, die als FHM-1, -2 und -3 bekannt sind. Jede Form ist der Mutation eines einzelnen Gens zugeordnet.
Hemiplegische Migräne und SHM-Migräne in der Familie sind schwerer und potenziell gefährlicher als klassische Migräne. Daher sollten Vorsichtsmaßnahmen und Vorsichtsmaßnahmen zu ihrer Vorbeugung und Behandlung getroffen werden. Die meisten Migräneattacken werden durch eine Kombination von externen und internen Auslösern verursacht. Einige Auslöser, wie z. B. emotionaler Stress, lassen sich nur schwer vermeiden. andere, wie Alkoholkonsum, lassen sich leicht vermeiden. Migränemedikamente lassen sich in der Regel in drei Kategorien einteilen: Präventivmedikamente wirken gegen Migräne, bevor sie beginnen; Fehlbehandlungen versuchen, Migräne während eines Angriffs zu stoppen; und Rettungsmedikamente sind in der Regel eine Form von Analgetika und lindern oder maskieren die Schmerzen, bis ein Anfall verstrichen ist. Patienten sollten Optionen mit ihren Ärzten besprechen, zumal fehlgeschlagene Medikamente mit der Zeit ihre Wirksamkeit verlieren können.