Qu'est-ce qu'une migraine hémiplégique familiale?
La migraine hémiplégique familiale, également connue sous le nom de FHM, est un type de mal de tête de migraine relativement rare qui provoque une faiblesse ou une fonction compromise d'un côté du corps, ou une hémiplégie. La migraine est considérée comme familiale car elle a une composante génétique et fonctionne donc dans les familles; Il convient de noter que les symptômes sont souvent indiscernables d'une forme non génétique du trouble appelé migraine hémiplégique sporadique (SHM). La migraine hémiplégique familiale est parmi les formes les plus graves de migraine, avec un éventail plus large de symptômes et des effets résiduels durables.
Les symptômes des migraines hémiplégiques familiaux peuvent être similaires à celles d'une migraine classique, qui peuvent inclure des auras visuels avant l'apparition, la tête, la sensibilité à la lumière ou le saine, et le Nausea ou les vomissements. La plupart des migraines classiques, cependant, n'incluent pas l'hémiplégie signature des migraines hémiplégiques familiales. Les symptômes peuvent également inclure l'ataxie ou la faiblesse musculaire globale; confusion mentale; perturbation visuelle; Et parfois suddEnfet, qui peut imiter un accident vasculaire cérébral. Dans une migraine classique, les symptômes s'arrêtent généralement à la fin de l'attaque, mais certains symptômes de migraine hémiplégique familiale peuvent se poursuivre pendant des heures ou même des jours après la fin de la migraine elle-même. La migraine peut également présenter sans mal de tête. Alors que la plupart des migraines classiques commencent autour de la puberté ou de l'adolescence, la migraine hémiplégique familiale peut se produire même chez les nourrissons, généralement se présentant comme des convulsions. Ce type de migraine peut également commencer à se dissiper pendant la ménopause, tandis que les migraines classiques peuvent souvent être à vie.
La propension à tout type de migraine est généralement génétique, mais la migraine hémiplégique familiale est transportée dans un gène autosomique autosomique , ce qui signifie que vous n'avez besoin que d'un seul parent avec le gène dominant afin de porter le trouble. Le diagnostic de la migraine hémiplégique familiale nécessite généralement qu'un patient présente la plupart des symptômes associés with shm, et ont au moins un parent au premier degré - un parent, un enfant ou un frère ou une sœur - à partir des symptômes. Les tests génétiques de la migraine hémiplégique familiale impliquent l'identification de mutations sur les gènes ATP1A2, CACNA1A et SCN1A. Les chercheurs ont découvert trois formes légèrement différentes de la migraine, connues sous le nom de FHM-1, -2 et -3. Chaque forme mappe à la mutation d'un gène individuel.
Les migraines familiales hémiplégiques et SHM sont plus graves et potentiellement plus dangereuses que les migraines classiques, et donc une réflexion et des soins prudents devraient être mis dans leur prévention et leur traitement. La plupart des attaques de migraine sont causées par une combinaison de déclencheurs externes et internes. Certains déclencheurs, tels que le stress émotionnel, peuvent difficile à éviter; D'autres, comme la consommation d'alcool, sont facilement évités. Les médicaments de migraine se disent généralement en trois catégories: les médicaments préventifs travaillent pour arrêter les migraines avant de commencer; Les traitements abortifs tentent d'arrêter les migraines lors d'une attaque; et sauver les médicamentsL'ion est généralement une forme d'analgésique et fonctionne pour soulager ou masquer la douleur jusqu'à ce qu'une attaque soit passée. Les patients doivent discuter des options avec leurs médecins, en particulier car les médicaments abortifs peuvent perdre leur efficacité au fil du temps.