家族性片麻痺性片頭痛とは何ですか？

FHMとしても知られる家族性片麻痺片頭痛は、体の片側または片麻痺に衰弱または妥協の機能を引き起こす比較的まれな片頭痛の一種です。片頭痛は、遺伝的成分を持ち、家族で走るため、家族性と見なされます。症状は、散発性片麻痺片頭痛（SHM）と呼ばれる障害の非遺伝学的形態と見分けがつかないことがよくあります。 家族性片麻痺片頭痛は、片頭痛のより深刻な形態の1つであり、より広い症状と長期にわたる残留効果を備えています。

家族性片副片頭痛の症状は、開始前の視覚的なaurasを含む可能性のある古典的な片頭痛の症状に似ています。ただし、ほとんどの古典的な片頭痛には、家族性片副片頭痛の特徴的な片麻痺は含まれていません。症状には、運動失調、または全体的な筋力低下も含まれる場合があります。精神的な混乱;視覚障害;そして時々suddSTROKEを模倣することができます。古典的な片頭痛では、症状は通常攻撃の終わりに止まりますが、家族性片副片頭痛の症状の中には、片頭痛自体の終わりから数日または数日後に続くことがあります。片頭痛は頭痛なしにも存在することがあります。ほとんどの古典的な片頭痛は思春期または青年期に始まりますが、家族性片副片頭痛は乳児でも発生し、通常は痙攣として現れます。このタイプの片頭痛は、閉経中に消散し始める可能性がありますが、古典的な片頭痛はしばしば生涯になる可能性があります。

あらゆる種類の片頭痛に対する

傾向は通常遺伝的ですが、家族性片副片頭痛は常染色体優性遺伝子で運ばれます。家族性片麻痺片頭痛の診断では、通常、患者がWIに関連するほとんどの症状を示す必要がありますth shm、そして少なくとも1人の第一級の親relative（親、子供、または兄弟）が症状からぶら下がっています。家族性片麻痺片頭痛の遺伝子検査には、ATP1A2、CACNA1A、およびSCN1A遺伝子の突然変異の同定が含まれます。研究者は、FHM -1、-2、および-3として知られる3つのわずかに異なる形の片頭痛を発見しました。それぞれのフォームは、個々の遺伝子の突然変異にマップします。

家族性片麻痺およびSHM片頭痛は、古典的な片頭痛よりも深刻で潜在的に危険であるため、予防と治療に注意と注意を払う必要があります。ほとんどの片頭痛攻撃は、外部トリガーと内部トリガーの組み合わせによって引き起こされます。感情的なストレスなどの一部のトリガーは、回避するのが難しい場合があります。アルコール使用などのその他は簡単に避けられます。片頭痛薬は通常、3つのカテゴリに分類されます。予防薬は、片頭痛が開始する前に停止するように働きます。中絶治療は、攻撃中に片頭痛を止めようとします。そして救助医療イオンは通常、鎮痛剤の一種であり、攻撃が通過するまで痛みを緩和または覆い隠すために機能します。特に中絶薬は時間の経過とともに有効性を失う可能性があるため、患者は医師とオプションについて話し合う必要があります。