O que é angiofibroma?
Um angiofibroma é um tumor benigno que cresce na cavidade nasal. Esse tipo de tumor quase sempre se desenvolve em meninos adolescentes e pode ser chamado de angiofibroma nasofaríngea juvenil. Esses tumores não são cancerígenos e raramente se tornam cancerosos. Mesmo assim, esses tumores benignos podem crescer extremamente rapidamente e às vezes se espalhar da cavidade nasal em outras partes do crânio.
Os sintomas mais comuns de angiofibroma são congestionamentos nasais, dor de cabeça, sangramentos nasais, inchaço facial, dificuldade em respirar pelo nariz e discurso que soa nasal. Crianças com angiofibromas também podem desenvolver uma condição chamada otorréia, na qual o fluido drena de um ou ambos os ouvidos. O diagnóstico desses tumores nasofaríngeos geralmente é feito com base em testes de imagem médica, como ressonância magnética, tomografia computadorizada e raios-X. A criança também pode passar por um arteriograma, um procedimento que permite ao médico ver o suprimento sanguíneo que alimenta o tumor.
A causa subjacente dos angiofibromas é desconhecida. BEcuse esses tumores se desenvolvem quase exclusivamente em meninos entre 7 e 19 anos, acredita -se que os hormônios possam desempenhar um papel no desencadeamento de seu crescimento. Estudos genéticos indicam o envolvimento de pelo menos um gene conhecido por desempenhar um papel no desenvolvimento de vários tipos de tumor maligno.
Existem três tipos principais de tratamento para angiofibroma nasofaríngea juvenil: terapia hormonal, terapia de radiação e cirurgia. A terapia hormonal envolve o uso de um medicamento chamado flutamida, que atua bloqueando os receptores de testosterona. A atividade deste medicamento é uma evidência adicional de uma causa hormonal para a condição. O tratamento com flutamida pode diminuir os tumores em mais de 40 %.
Outra opção de tratamento para esses tumores é a radioterapia. Embora tenha sido relatado que a terapia de radiação tem taxas de cura de até 90 %, esse tratamento não é comumente usado, devido ao seu POSEfeitos colaterais a longo prazo na fertilidade. A terapia de radiação geralmente é usada apenas em casos de tumores recorrentes ou quando o tumor se espalhou da cavidade nasal em outras partes do crânio.
A cirurgia pode ser necessária quando o tumor crescer o suficiente para bloquear as vias aéreas ou causar sanções com sanções repetidas. Quando a cirurgia é necessária, o tamanho e a localização do angiofibroma ditam o tipo de procedimento cirúrgico usado em sua remoção. A entrada para as passagens nasais onde o tumor está localizada é frequentemente obtida pelo uso de uma incisão de Weber-Ferguson, que é uma longa incisão feita paralela a um lado do nariz.
Outra abordagem cirúrgica é o acesso intranasal, onde um endoscópio é usado para fornecer acesso ao tumor através das passagens nasais sem fazer incisões faciais. Essa técnica endoscópica é cada vez mais popular porque é muito menos invasiva do que outras técnicas cirúrgicas e tem menos riscos e complicações. Por exemplo, uma incisão de Weber-Ferguson pode serAUSEMENTE TEMPORÁRIO OU PERMONENTE DA CHAPE, uma complicação que é completamente evitada pelo uso de endoscopia intranasal.