O que é anemia do Mediterrâneo?

Anemia mediterrânea, também chamada talassemia, é um distúrbio sanguíneo herdado de genes defeituosos em um ou em ambos os pais. Os aflitos têm menos hemoglobina e menos glóbulos vermelhos do que o normal. A hemoglobina é uma proteína que permite que os glóbulos vermelhos transportem oxigênio por todo o corpo e transportem dióxido de carbono para os pulmões sejam exalados. Quando o corpo não possui oxigênio suficiente fornecido aos seus órgãos e tecidos, causa fadiga. Os que sofrem do distúrbio também podem sofrer falta de ar, palidez incomum ou amarelecimento da pele chamada icterícia. Os sintomas variam de leve a grave e podem estar presentes desde o nascimento. Alguns pacientes não apresentam nenhum sintoma, enquanto outros não podem mostrar sinais de distúrbio até mais tarde na vida.MS da doença ou transfusões de sangue frequentes. As infecções também são comuns devido a transfusões de sangue e podem ser graves, como na hepatite. Casos graves podem causar deformidades ósseas, baço aumentado, taxas de crescimento desacelerado e problemas cardíacos, incluindo insuficiência cardíaca congestiva e ritmos cardíacos anormais.

exames sanguíneos para medir a quantidade de ferro no sangue, a quantidade de glóbulos vermelhos e a distribuição de hemoglobina são realizadas para diagnosticar anemia mediterrânea em crianças. Os testes pré -natais também podem ser feitos se os pais carregarem os genes defeituosos responsáveis ​​pelo distúrbio. Os métodos de teste pré -natal incluem amostragem de vilosidades coriônicas da placenta em cerca de 11 semanas, amniocentese do líquido amniótico em 16 semanas e amostragem de sangue fetal após 18 semanas.

O tratamento

para casos leves é geralmente mínimo, embora os pacientes possam precisar de transfusões de sangue periodicamente. As transfusões de sangue sãoComum após cirurgia, infecção e parto. Indivíduos com anemia mediterrânea grave geralmente precisam de transfusões de sangue mais frequentes. O ferro pode se acumular na corrente sanguínea rapidamente após várias transfusões, de modo que os quelantes de ferro são frequentemente dados para ajudar o corpo a descartar o excesso de ferro. Em casos raros graves, uma medula óssea ou transplante de células -tronco pode ser dada se um doador adequado puder ser encontrado, mas esses procedimentos são arriscados para que sejam reservados como último recurso.

A maioria dos sintomas da anemia do Mediterrâneo pode ser gerenciada seguindo algumas diretrizes básicas de saúde e mudanças no estilo de vida. Os pacientes devem evitar o excesso de ferro e comer uma dieta nutritiva rica em ácido fólico, cálcio, zinco e vitamina D para ajudar a produção de novos glóbulos vermelhos e manter os ossos saudáveis. Como o risco de infecção é alto, é vital que os pacientes recebam uma vacinação anual sobre a gripe e mantenha-se atualizado em outras vacinas.