Co je rodinná anamnéza?
Rodinná lékařská anamnéza je záznamem nemocí a nemocí, které měli přímí příbuzní krve pacienta. Záznam by měl jít co nejdéle, jak lze přesně vysledovat, nejlépe po dobu nejméně několika generací. Tuto historii lze považovat za lékařský rodokmen, protože genetický vztah mezi jednotlivci a jejich zdravotní informace je důležitý. Rodinná anamnéza je zásadní při hodnocení rizika jednotlivce pro mnoho různých onemocnění, o nichž se předpokládá, že má genetickou příčinu. Gen může být zděděn buď od matky nebo otce. Příznaky tohoto typu Alzheimerovy choroby se rozvíjejí před věkem 65 let. Ne každý s zděděným genem se rozvine porucha. Rizikový faktor pro časné nástup familiární Alzheimerovy choroby je jen vyšší pro lidi s spojením APOE v jejich rodinné anamnéze.
Odhaduje se, že je zděděno asi 5 až 10 procent rakoviny. Když je provedeno genetické testování na rakovinu, je pro vzorce studována DNA rodin, které měly mnoho členů vyvinout onemocnění po několik generací. Rodinná lékařská anamnéza rakoviny a studované vzorce nemoci v rodinách mohou lékařům pomoci rozhodnout, jaké druhy testů by měli mít pacienti a kdy by je měli mít. Například, pokud je navrhovaný věk screeningu pro určitý typ rakoviny 60, ale lékařská anamnéza pacienta vykazuje genetický vzorec nemoci, lékař se pravděpodobně rozhodne, že by měl být jednotlivec prověřen v mnohem mladším věku.
Je třeba poznamenat, že v některých případech může být obtížné spojit rodinnou anamnézu. Například historie alkoholismu v rodině může být snížena nebo nezveřejněna kvůli rozpakům nebo neochotě vychovávat předmět. Rodinné lékařskéHistorie musí být obvykle prováděna mluvením s krevními příbuznými. Pokud si příbuzní uvědomí důležitost porozumění genetickým vzorcům prostřednictvím generací rodiny, aby pomohli zabránit nemoci, často je častěji odhalit soukromé lékařské informace. Většina lidí také má pocit, že je důležité, aby páry, které mají děti, aby znaly své riziko předávání zděděného stavu svým potomkům.
Rodinná lékařská anamnéza je relevantní součástí zdravotních záznamů pacienta, ale je důležité si uvědomit, že tak užitečné, jak to může být, je posuzování rizik pro různá nemoci, je to stále pouze jedna část určování možného budoucího zdraví pacienta. Vystavení určitým chemikáliím, stejně jako hmotnost člověka, stravy a návyky cvičení, mohou snížit nebo zvýšit riziko nemoci. Například mnoho lidí je geneticky nakloněno k diabetu 2. typu, ale ne všichni tito jedinci si tuto nemoc nutně rozvinou. Studie ukázaly, že ty, které jsou ohroženy diabetem 2. typu, mohou býtschopen tomu zabránit správným jídlem a cvičením.