Vad är en familjesjukhistoria?

Familjemedicinsk historia är en förteckning över sjukdomar och sjukdomar som en patients direkta blodfamiljer har haft. Skivan bör gå så långt tillbaka som kan spåras noggrant, helst under minst flera generationer. Denna historia kan ses som ett medicinskt släktträd eftersom det genetiska förhållandet mellan individer och deras hälsoinformation är viktigt. Familjesjukhistoria är avgörande för att bedöma individens risk för många olika sjukdomar som tros ha en genetisk orsak.

Till exempel är den familjära Alzheimers sjukdomen i början en ärftlig störning som involverar en gen som kallas ApOE. Genen kan ärvas från antingen modern eller fadern. Symtom på denna typ av Alzheimers sjukdom utvecklas före 65 års ålder. Inte alla med den ärvda genen kommer att utveckla störningen. Riskfaktorn för familjär Alzheimers sjukdom i början är precis högre för personer med ApOE-anslutningen i sin familjhälsohistoria.

Det uppskattas att cirka 5 till 10 procent av cancrarna ärvs. När genetisk testning av cancer utförs, studeras DNA från familjer som har haft många medlemmar sjukdomen under flera generationer för mönster. En familjesjukhistoria med cancer och de studerade mönstren av sjukdomen i familjer kan hjälpa läkare att bestämma vilka typer av tester patienter ska ha och när de ska ha dem. Till exempel, om den föreslagna screeningåldern för en viss typ av cancer är 60, men en patients medicinska historia visar ett genetiskt mönster av sjukdomen, kommer läkaren troligtvis att bestämma att individen ska screenas vid mycket yngre ålder.

Det bör noteras att det i vissa fall kan vara svårt att sammansätta en familjesjukhistoria. Till exempel kan en historia av alkoholism i en familj bagatelliseras eller inte avslöjas på grund av förlägenhet eller motvilja mot att ta upp ämnet. Familjemedicinsk historia måste vanligtvis göras genom att prata med släktingar i blodet. Om släktingarna inser vikten av att förstå genetiska mönster genom generationer av en familj för att hjälpa till att förebygga sjukdomar, är de ofta mer benägna att avslöja den privata medicinska informationen. De flesta känner också att det är viktigt för par att få barn att känna till sina risker att överföra ett ärftligt tillstånd till deras avkommor.

Familjesjukhistoria är en relevant del av patientens hälsoregister, men det är viktigt att komma ihåg att det är så användbart att bedöma risker för olika sjukdomar, men det är fortfarande bara en del av att bestämma en patients eventuella framtida hälsa. Exponering för vissa kemikalier såväl som en persons vikt, kost och träningsvanor kan sänka eller öka risken för sjukdom. Till exempel är många människor genetiskt disponerade för typ 2-diabetes, men inte alla dessa individer kommer nödvändigtvis att utveckla sjukdomen. Studier har visat att de som är i riskzonen för typ 2-diabetes kanske kan undvika det genom korrekt ätande och motion.