Co je angiokeratoma?

Angiokeratoma je malá zvýšená kožní léze kůže, obvykle 0,04-0,12 palce (1-3 mm) v průměru, což je výsledkem poškození nebo trvalé dilatace kapilár. Obvykle je zbarvená červená nebo fialová, ale může se stát černou, pokud se sraženina a ubytování v krevních cévách tvoří. Příčina není známa, s výjimkou případu Fabryho choroby, vzácné genetické poruchy. Tyto léze jsou u žen nejčastější a objevují se více u těch více než 40 let. Mohou být odstraněny ve většině případů a obvykle nejsou maligní.

Opakované tření na místě může způsobit, že léze krvácí a kůra. Mohlo by se to podívat na první pohled jako melanom. Tato podobnost je to, co často přivádí pacienta do ordinace lékaře, aby se léze zkontrolovala. Léze zahrnují několik typů, většinou sporadického angiokeratomu; AngiokeraToma of Fordyce; AngiokeraToma Circuscrictum; a AngiokeraToma Corporis Difusum, také nazývané Fabryho nemoc.

Sporadic Angiokeratomas tvoří většinulézí pozorovaných v klinické praxi. Obecně se tvoří na dolních končetinách na náhodných místech. Nepotřebují žádnou pozornost, pokud krvácení nebo podráždění není obtěžováno, ale z kosmetických důvodů by se mohlo léčit. Pokud existuje důvod k obavám, může být léze odstraněna pomocí excize nebo punčové biopsie a odeslána do laboratoře pro testování.

Angiokeratoma Fordyce se obvykle objevuje na vnějších genitáliích a dolním břiše u mužů i žen. Muži jsou vhodnější být ovlivněni, zejména ty starší 40 let. U starších pacientů se často objevují více lézí. Hyperkeratóza - zesílené, šupinaté kožní skvrny - jsou horší oproti větších lézích.

angiokeraToma Circuscriptum se vyskytuje převážně jako mateřská značka, i když se může objevit v dětství nebo později. U žen se vyskytuje třikrát častěji než u mužů. Běžně nazývaná jahodová značka nebo čáp bITE, červená nebo purpurová barva se prohlubuje na dítěti, když pláče nebo je rozrušený. Léze jsou benigní a většinou se objevují na kmeni a nohou a zřídka na krku.

AngiokeraToma Corporis Difusum, nejméně běžné z těchto typů, je symptomaticky pro Fabryho chorobu. Fabry's je zděděná genetická porucha způsobená nedostatkem enzymu alfa-galaktosidázy, ceramidové trihexosidázy. Horečka, bolest v rukou a nohou a kožní léze jsou primárními příznaky. Porucha způsobuje poškození orgánů primárně v renálních a srdečních systémech a u mužů je závažnější než u žen. Enzymová substituční terapie může udržovat normální funkci a zabránit progresi onemocnění.

Ne všechny dermální růst jsou známkou nemoci nebo problematických. Ošetření, jako je excize, elektrokauterizace nebo kryoterapie, se běžně používají k odstranění nepříjemných lézí. To eliminuje podráždění a kosmetické obavy. Měla by být věnována rychlá lékařská péčena jakékoli změny ve stávajících lézích nebo náhlém vzhledu nových.