O que é um angiokeratoma?

Um angioqueratoma é uma pequena lesão cutânea elevada da pele, geralmente 0,04-0,12 polegadas (1-3 mm) de diâmetro, o que resulta de danos ou dilatação permanente de capilares. Geralmente, é cor de vermelho ou roxo, mas pode se tornar preto se for um coágulo e se formar nos vasos sanguíneos. A causa é desconhecida, exceto no caso da doença de Fabry, um distúrbio genético raro. Essas lesões são mais comuns em mulheres e parecem mais naqueles com mais de 40 anos. Eles podem ser removidos na maioria dos casos e geralmente não são malignos.

O atrito repetido sobre o site pode causar sangrar e crosta lesão. Pode parecer à primeira vista como melanoma. Essa semelhança é o que muitas vezes leva o paciente ao consultório médico para verificar a lesão. As lesões abrangem vários tipos, principalmente angioqueratoma esporádico; Angiokeratoma de Fordyce; Angiokeratoma circunscriptum; e Angiokeratoma corporis diffusum, também chamado de doença de Fabry.

angioqueratomas esporádicos compõem a maioriade lesões observadas na prática clínica. Eles geralmente se formam nas extremidades inferiores em lugares aleatórios. Eles não precisam de atenção, a menos que o sangramento ou a irritação seja incômodo, mas pode ser tratado por razões cosméticas. Se houver motivo de preocupação, a lesão poderá ser removida por meio de excisão ou biópsia de perfuração e enviada para um laboratório para teste.

Angiokeratoma de Fordyce aparece normalmente nos órgãos genitais externos e no abdômen inferior em homens e mulheres. Os homens estão mais aptos a serem afetados, especialmente aqueles com mais de 40 anos. As lesões múltiplas geralmente aparecem e são maiores em pacientes mais velhos. A hiperqueratose - manchas de pele espessada e escamosa - são piores sobre as lesões maiores.

angiokeratoma circunscriptum ocorre principalmente como uma marca de nascença, embora possa aparecer na infância ou mais tarde. É encontrado três vezes mais frequentemente em mulheres do que nos homens. Comumente chamado de marca de morango ou cegonha bA cor vermelha ou arroxeada se aprofunda em uma criança quando ele ou ela chora ou está agitado. As lesões são benignas e aparecem principalmente no tronco e nas pernas e mais raramente no pescoço.

angiokeratoma corporis difsum, o menos comum desses tipos, é sintomático da doença de Fabry. O Fabry's é um distúrbio genético herdado causado por uma deficiência de uma enzima alfa-galactosidase, ceramida trihexoSidase. Febre, dor nas mãos e pés e as lesões da pele são sintomas primários. O distúrbio causa danos nos órgãos principalmente nos sistemas renal e cardíaco e é mais grave nos homens do que nas mulheres. A terapia de reposição enzimática pode manter a função normal e impedir a progressão da doença.

Nem todos os crescimentos dérmicos são um sinal de doença ou problemático por si só. Tratamentos como excisão, eletrocautério ou crioterapia são comumente usados ​​para remover lesões problemáticas. Isso elimina a irritação e as preocupações cosméticas. Atenção médica imediata deve ser dadaa quaisquer mudanças nas lesões existentes ou ao aparecimento repentino de novas.

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