Co je rámec pro čtení?

Čtecí rámec je sekvence genetické informace, která obsahuje data, která mohou být použita pro kódování aminokyselin, které mohou být spojeny dohromady v polypeptidových řetězcích za vzniku proteinů. Čtecí rámce jsou nalezeny v DNA i RNA. Vědci mohou studovat čtecí rámce, aby se dozvěděli více o specifických genech ao procesech, které mohou interferovat s genovou expresí.

V případě DNA obsahuje DNA sady nukleotidů známých jako triplety nebo kodony. Každý kodon může být přepsán RNA do jiného tripletu a následně převeden na aminokyselinu. Tento systém používá každý živý organismus na Zemi k zakódování genetické informace. Genom organismu, úplná sbírka genetických informací, které obsahuje, obsahuje pokyny pro vše od toho, kolik končetin roste v děloze, v případě savců, až po plány, které mohou být použity k nahrazení buněk, jak umírají.

Čtecí rámec je část DNA nebo RNA, která obsahuje pokyny pro vytvoření kompletního proteinu. V DNA existuje šest potenciálních čtecích rámců, protože začátek čtecího rámce závisí na tom, kde jeden začne číst, a DNA je dvouvláknová. S RNA existují tři potenciální čtecí rámce. Je důležité určit správný počáteční bod, protože jinak bude čtecí rámec přepisován a překládán jako blábol. Při pohledu na čtecí rámec může vědec vidět, který protein má být kódován skupinou kodonů.

Jak si člověk může představit, vkládání nebo mazání kodonů představuje problém. Stejně jako je člověk zmaten při čtení knihy se stránkou vytrženou nebo vloženým náhodným odstavcem, výraz genetické informace se stane zmateným, když se změní čtecí rámec. Výsledkem je, že se gen nemusí exprimovat podle očekávání a u lidí se mohou vyvinout vrozené abnormality. To je jeden ze způsobů, jak mohou lidé zažít genetické abnormality.

V otevřeném čtecím rámci lze identifikovat jasné start a stop kodony. Otevřený čtecí rámec může obsahovat kompletní gen nebo překrývající se geny; genetický kód není vždy tak uklizený, jak si člověk dokáže představit. Ve skutečnosti genetický kód obsahuje spoustu toho, co je známé jako nekódující DNA, což znamená, že se zdá, že DNA neslouží funkci, pokud jde o genovou expresi. Nekódující DNA může obsahovat zajímavé informace o genetické dědičnosti druhu a může sloužit i jiným funkcím, které budou objeveny v čase, když se vědci dozvědí více o genomu.