Co je to rámec čtení?

Rámec pro čtení je sekvence genetických informací, která obsahuje data, která lze použít k kódování aminokyselin, které lze spojit do polypeptidových řetězců k vytvoření proteinů. Rámy čtení se nacházejí v DNA i RNA. Vědci mohou studovat čtecí rámce, aby se dozvěděli více o konkrétních genech a o procesech, které mohou narušit expresi genu.

V případě DNA obsahuje DNA sady nukleotidů známých jako trojice nebo kodony. Každý kodon může být přepsán RNA do jiného tripletu a zase přemístěn do aminokyseliny. Tento systém používá každý živý organismus na Zemi k kódování genetických informací. Genom organismu, úplná sbírka genetických informací, které obsahuje, obsahuje pokyny pro vše od toho, kolik končetin roste v děloze, v případě savců, až po plány, které lze použít k nahrazení buněk při smrti. VDNA, existuje šest potenciálních rámců čtení, protože začátek rámce čtení závisí na tom, kde jeden začne číst, a DNA je dvojitá. S RNA existují tři potenciální čtecí rámce. Je důležité identifikovat správný bod počátečního bodu, protože jinak se čtecí rámec přepisuje a překládá jako Gibberish. Při pohledu na rámec pro čtení může výzkumník vidět, který protein má být kódován skupinou kodonů.

Jak si člověk dokáže představit, vkládání nebo odstranění kodonů představuje problém. Stejně jako je člověk zmatený při čtení knihy se stránkou vytaženou nebo vloženým náhodným odstavcem, výraz genetických informací se při změně čtecího rámce zmatil. Výsledkem je, že gen nemusí vyjádřit podle očekávání a lidé si mohou vyvinout vrozené abnormality. To je jeden ze způsobů, jak lidé mohou zažít genetické abnormality.

V otevřeném rámci čtení, Clear Start and Stop Codons lze identifikovat. Otevřený čtecí rámec může obsahovat kompletní gen nebo překrývající se geny; Genetický kód není vždy tak uklizený, jak si člověk dokáže představit. Ve skutečnosti genetický kód obsahuje mnoho toho, co se nazývá nekódující DNA, což znamená, že se zdá, že DNA slouží z hlediska genové exprese. Nekódující DNA může obsahovat zajímavé informace o genetické dědictví druhu a může sloužit dalším funkcím, které budou objeveny v průběhu času, když se vědci dozví více o genomu.