Hvad er hypophosphatemisk osteomalacia?
Hypophosphatemisk osteomalacia er en potentielt alvorlig medicinsk tilstand, der er kendetegnet ved betydeligt knogletab. I forbindelse med D -vitaminmangel diagnosticeres hypophosphatemisk osteomalacia ofte hos ældre og dem med kroniske tilstande, der påvirker diæt og mobilitet negativt. Behandling af denne form for osteomalacia involverer regelmæssige kosttilskud af vitamin D. Med korrekt behandling er det muligt at gendanne osteomalacia-relateret knogletab. I de fleste tilfælde kan hypophosphatemisk osteomalacia forhindres med korrekt diæt og tilstrækkelig soleksponering.
osteomalacia er en diagnose, der oftest stilles blandt voksne. En fosfatmangel, såsom D -vitamin, der resulterer i knogletab hos børn, er almindeligt kendt som rickets. Voksne med hypophosphatemisk osteomalacia oplever en progressiv blødgøring af knoglerne, hvilket efterlader dem sårbare over for brud, dislokation og muskulære komplikationer.
En diagnose af hypophosphatemisk osteomalaci foretages med en blodprøveudført for at måle fosfatniveauer. Når testresultater indikerer lave phosphatniveauer, inklusive calcium og vitamin D, udføres yderligere test for at bestemme omfanget af knogletab. Yderligere laboratorieundersøgelser kan også udføres for at evaluere organsundhed, specifikt en urinalyse til vurdering af nyrefunktion.
individer, der spiser en diætmangel med D -vitamin, betragtes som størst risiko for at udvikle osteomalacia. De, der får utilstrækkelig soleksponering, kan også blive symptomatiske, herunder personer med mobilitetsproblemer, der begrænser dem til indendørs. Kroniske tilstande, der hæmmer kroppens evne til at anvende D-vitamin, såsom leversygdom, kan også indlede osteomalacia-relateret knogletab.
Tegn og symptomer på hypophosphatemisk osteomalacia er ofte oprindeligt subtile. Det er ikke ualmindeligt for nogle mennesker at forblive asymptomatisk, hvilket betyder, at de opleverIngen tegn overhovedet, indtil der er sket betydeligt knogletab. Enkeltpersoner oplever ofte knogler ubehag, der måske eller måske ikke er begrænset til større led, inklusive hofterne. Efterhånden som betingelsen skrider frem, udvikler individer muskelsvaghed, hvilket kan påvirke udholdenhed, fysisk aktivitet og mobilitet.
Behandling af hypophosphatemisk osteomalacia er centreret om etablering af afbalancerede vitamin D -niveauer. Supplerende D -vitamin kan administreres intravenøst eller oralt afhængigt af sværhedsgraden af manglen. Rettidig og passende behandling kan gendanne knogletab på kort sigt. Personer med kroniske tilstande, der forringer kroppens evne til at anvende D-vitamin, kan placeres på langvarig terapi for at hæmme progressivt knogletab.
Det er muligt for personer med svær hypophosphatemisk osteomalacia at opleve brud og andre komplikationer. Dem med udtalt knogletab kan være udstyret med afstivning for at stabilisere den berørte lem, såsom benet. SeveRE -brud som følge af betydeligt knogletab kan kræve kirurgi for at korrigere skader og forhindre yderligere komplikationer.