Was sind Antimitochondrienantikörper?
Antimitochondriale Antikörper (AMA) sind Autoantikörper oder Antikörper gegen das Selbst, die mitochondrien abzielen. Ein Mitochondrion ist eine Organelle oder eine Struktur innerhalb einer Zelle, die dazu beiträgt, zelluläre Energie zu produzieren, das Zellwachstum zu überwachen und den Zelltod zu verursachen, unter anderem. Ein Antikörper ist ein Protein namens Immunglobulin, das mit dem Immunsystem zusammenarbeitet, um beschädigte Zellen und Fremdkörper wie Viren oder schädliche Bakterien zu lokalisieren und zu entwaffnen. Bei einem gesunden Patienten bietet das Immunsystem mehrere wichtige Abwehrmechanismen für den Körper, aber wenn sich das Immunsystem fälschlicherweise gegen gesunde Gewebe im Körper wendet, kann es schwere Krankheiten verursachen, die als Autoimmunerkrankungen bekannt sind. Das Vorhandensein von Antimitochondrienantikörpern im Blut zeigt eine Autoimmunerkrankung wie primäre biliäre Zirrhose (PBC), rheumatoide Arthritis, Autoimmunhepatitis, systemische Lupus erythematosus oder Thyroiditis.
Ein Antikörper ist ein Protein, das aus zwei schweren Polypeptidketten und zwei leichten Polypeptidketten besteht, die eine „Y“ -Form bilden. Der Stamm des „Y“ ist die konstante Region, deren Stamm oder Isotypen fünf Klassen gibt, die kontrollieren, wie das Antigen zerstört wird und wie das Immunsystem reagieren sollte. Ein Antigen ist das Ziel des Antikörpers oder Mitochondrien bei Antimitochondrien -Antikörpern. Die beiden Arme der „Y“ bilden die variablen Regionen des Antikörpers, die hypervariable Regionen und Antigenbindungsstellen umfassen. Die Antigen -Bindungsstellen werden speziell entweder durch zufällige Zusammensetzung oder als Reaktion auf eine Immunreaktion gebildet, um ein sehr spezifisches Antigen zu erkennen, dann daran zu binden und zu zerstören.
In einem gesunden Körper verhindert ein Mechanismus, der als Immuntoleranz namens namens, bestimmte Antigene wie das gesunde Gewebe des Körpers angreift. Antikörper, die sich nicht selbst erkennen und versuchen, ein gesundes Gewebe anzugreifen, werden aus dem SY entferntStängel. Einige externe Antigene oder Nicht-Selbst-Antigene, wie eine Organtransplantation oder ein Fötus bei einer schwangeren Frau, erfordern einen Mechanismus des Immunsystems, der als erworbene Toleranz bezeichnet wird.
Das Vorhandensein von Antimitochondrienantikörpern in den Flüssigkeiten des Körpers impliziert, dass das Immunsystem seine Toleranz gegenüber Mitochondrien verloren hat oder seine Fähigkeit verlor, Mitochondrien als Teil des Selbst zu erkennen. Diese Antikörper zielen dann auf ein Protein ab, das in einem Enzymkomplex gefunden wurde, das als Pyruvat-Dehydrogenase-Komplex-Enzym 2 (PDC-E2) in der inneren Auskleidung von Mitochondrien bezeichnet wird. Oft sind Mitochondrien in der Leber am stärksten betroffen.
Autoimmunhepatitis tritt auf, wenn das Immunsystem die Leber angreift und in späten Stadien Entzündungen oder Schwellungen und Zirrhose verursacht. Zirrhose bezieht sich auf die Narbenbildung von Lebergewebe, was zu einer beeinträchtigten Leberfunktion führen kann. Autoimmunhepatitis zeigt Symptome eines dunklen Urins, blassem Stuhl, Müdigkeit, Appetitverlust, allgemeiner Juckreizempfindlichkeit, Übelkeit und Bauchschwellung und UsuaLly entsteht bei jungen Frauen mit Familiengeschichte der Krankheit. Ein positiver Bluttest für Antimitochondrienantikörper wird unter anderem häufig zur Diagnose dieser Krankheit verwendet.
Die AMA -Bluttest kann auch zur Diagnose der primären biliären Zirrhose (PBC) verwendet werden. Für unbekannte Ursachen reizt PBC die Gallengänge in der Leber, verursachen Entzündungen und blockieren dann die Gallengänge. Diese Obstruktion verursacht dann Zellschäden in der Leber und schließlich Zirrhose. Diese Krankheit entsteht hauptsächlich bei Frauen mittleren Alters und zeigt Symptome von Gelbsucht, Bauchschmerzen, Juckreiz, Bauchschwellung, Fetthocker und Erfassung von Fett unter der Haut.