Welche Faktoren beeinflussen die Häufigkeit der Sichelzellenanämie?

Sichelzellenanämie ist eine genetische Erkrankung, die durch DNA -Mutationen gekennzeichnet ist, die Veränderungen im Hämoglobin verursachen, die in roten Blutkörperchen gefunden wurden. Der Name Sichelzellenanämie stammt aus der Sichelform, die rote Blutkörperchen infolge der Krankheit aufnehmen. In erster Linie betrifft die Krankheit nur diejenigen Personen, deren Vorfahren aus bestimmten Regionen wie Afrika, Saudi -Arabien und einigen mediterranen Ländern stammten. Zu den Faktoren, die die Häufigkeit der Sichelzellenanämie beeinflussen, gehören die Geographie, die Prävalenz von Malaria und die Genetik der Eltern und jüngsten Vorfahren eines Individuums.

Da diese spezielle Mutation eine genetisch geerbte Krankheit ist, ist der Hauptfaktor, der die Häufigkeit der Sichelzellenanämie beeinflusst, die Genetik. Beide Eltern müssen die Mutation für ein Kind tragen, um die Krankheit zu haben. Eltern können die Krankheit haben oder lediglich Träger des Sichelzellenmerkmals sein. Laut Studien hat ein Kind, das von Eltern geboren wurde, die beide das defekte Gen habenLL -Anämie und eine 50 -prozentige Chance, Träger zu werden.

Geographie spielt eine wichtige Rolle bei der Häufigkeit der Sichelzellenanämie. Tropische und subtropische Regionen, insbesondere Afrika südlich der Sahara, haben den höchsten Prozentsatz an betroffenen Menschen. Zum Beispiel wird in Nigeria geschätzt, dass bis zu 40 Prozent der Bevölkerung Träger des mutierten Gens sind. Solche Raten erhöhen die Häufigkeit der Sichelzellenanämie, da es wahrscheinlicher ist, dass beide Elternteile das Gen tragen.

Während Statistiken zeigen, dass bestimmte Regionen der Welt höhere Raten an Sichelzellenerkrankungen aufweisen, variieren die in bestimmten Regionen beobachteten Arten von Sichelzellenanämie. Die Bewohner von Saudi -Arabien und Senegal haben beispielsweise typischerweise eine milde Form von Sichelzellenanämie als die Bewohner Afrikas auftreten. Wissenschaftler erklären diese Unterschiede, weil unterschiedliche Völker unterschiedliche spontane Mutationen in derGene, die mit Sichelzellenanämie verbunden sind. Historisch gesehen blieben die Bewohner einer bestimmten geografischen Region nahe an den Stammhäusern und verhindern das Kommen von genetischen Mutationen oder die Ausbreitung bestimmter Arten von Mutationen in andere Regionen.

Abgesehen von der Genetik ist der größte Faktor, der zur Häufigkeit der Sichelzellenanämie beiträgt, die Prävalenz von Malaria in einer bestimmten Region. Malaria wird durch einen Parasit verursacht, der sich zumindest für eine Zeit in roten Blutkörperchen befindet. Krankende Zellen können den Parasiten nicht unterstützen und typischerweise sterben, bevor sich der Parasit replizieren kann. In vielen Regionen verleiht dieser ererbte Widerstand gegen Malaria der Bevölkerung eine eingebaute Verteidigung. Leider ist das Ergebnis eine höhere Häufigkeit der Sichelzellenanämie bei Bewohnern, da mehr Menschen mit der Mutation einen Ausbruch überleben können.