Was ist ein Hirnstamm-Gliom?
Ein Hirnstammgliom ist ein Tumor, der im Hirnstamm auftritt. Es tritt am häufigsten bei Kindern und Jugendlichen unter 20 Jahren auf, aber auch bei Erwachsenen zwischen 30 und 40 Jahren. Diese Tumoren wachsen schnell, sind sehr aggressiv und schwer zu behandeln. Die Prognose variiert je nach Standort des Tumors.
Diese Tumoren können in drei Teilen des Gehirns auftreten. Einige Hirnstamm-Gliomtumoren treten im Mittelhirn auf, das sich tief in der Mitte des Gehirns befindet. Andere treten an den Pons auf, das ist der Abschnitt direkt unterhalb des Mittelhirns. Die Medulla oblongata, die sich zwischen Pons und Rückenmark befindet, ist ebenfalls anfällig für Gliome.
Die meisten Hirntumoren treten an den Pons auf. Diese Tumoren, Pontingliome genannt, betreffen die Nerven und Muskeln im Gesicht. Dies führt zu Problemen wie Doppelsehen und kann es dem Patienten erschweren, Lebensmittel zu kauen oder zu schlucken. Während der Tumor wächst, kann der Patient auch Probleme beim Gehen haben oder Schwäche in den Gliedmaßen spüren.
Abhängig von der Position des Hirnstammglioms kann es bei Patienten auch zu einer Hydrozephalie kommen, bei der sich Gehirnflüssigkeit im Gehirn ansammelt. Menschen mit dieser Erkrankung leiden möglicherweise unter häufigen Kopfschmerzen, Gehschwierigkeiten, Gleichgewichtsstörungen und Magenverstimmung. Die Patienten könnten sich auch darüber beschweren, dass sie eine Seite ihres Gesichts nicht fühlen können oder dass die Hälfte ihres Gesichts hängend zu sein scheint.
Ärzte diagnostizieren Hirnstamm-Gliomtumoren durch Magnetresonanztomographie (MRT) -Untersuchungen. Mit diesen nicht-invasiven Tests können sie im Gehirn nach Tumoren suchen. Sie könnten auch Computertomographie (CT) verwenden, obwohl diese Tests oft nicht so genau sind wie MRTs.
Patienten mit Hirnstammgliomen haben nur eingeschränkte Behandlungsmöglichkeiten. Die Tumoren befinden sich in einem sensiblen Teil des Gehirns und breiten sich in der Regel schnell in der gesamten Region aus, sodass Ärzte häufig nicht in der Lage sind, Operationen durchzuführen. Eine Strahlentherapie ist ebenfalls eine riskante Option, da hohe Dosen den Hirnstamm dauerhaft schädigen können.
Trotz der Risiken ist die Strahlentherapie die bevorzugte Behandlungsmethode, da Tumoren des Hirnstammglioms im Allgemeinen günstiger auf eine Strahlentherapie ansprechen als auf eine Chemotherapie. Einige Ärzte verschreiben auch Medikamente, um sekundäre Symptome zu kontrollieren. Kortikosteroide wirken entzündungshemmend und andere Arzneimittel wie Dexamethason können die Schwellung kontrollieren.
Patienten mit Pontin-Gliomen oder Tumoren auf den Pons leben in der Regel nicht länger als ein Jahr nach der Diagnose. Die Überlebenschancen eines Mark- oder Mittelhirnglioms sind erheblich höher. Patienten haben eine 65-90-prozentige Überlebenschance, wenn sie mit Strahlentherapie behandelt werden.