Was ist chronische entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie?

chronisch entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie (CIDP) ist eine neurologische Störung, die die Nerven im peripheren Nervensystem oder Nerven außerhalb des Gehirns und des Rückenmarks beeinträchtigt. Oft kann die Ursache dieser Störung nicht bestimmt werden, obwohl sie mit HIV, chronischer aktiver Hepatitis, Lupus erythematosus, Blutkörperchenerkrankungen und entzündliche Darmerkrankungen in Verbindung gebracht wurde. Die häufigsten Symptome einer chronisch entzündlichen Demyelinationspolyneuropathie sind Muskelermüdung, abnormales Gefühl, Schmerzen oder Kribbeln, progressiven Verlust von Reflexen, Muskelschwäche und eventuell schlagfürchtige Lähmung, insbesondere in den Armen oder Beinen. beginnt sie anzugreifen. Insbesondere die Immunzellen greifen die Myelinscheide an. Myelin ist eine Fettabdeckung, die die Axone auf Neuronen umgibt und dazu beiträgt, Nervenimpulse schnell vom Neuron zu Neuron zu leiten.Wenn dies weggenommen wird oder die Neuronen demyeliniert sind, reagieren die Nerven schwach oder gar nicht. Da die Störung mehrere Nerven betrifft, wird sie als Polyneuropathie bezeichnet, und ihre chronische oder allmähliche Art unterscheidet sie von verwandten akuten Krankheiten wie dem Guillan -Barré -Syndrom.

CIDP ist ziemlich selten. Es betrifft eher Männer als Frauen und ist bei jungen Erwachsenen am häufigsten. Obwohl einige Menschen mit CIDP in der Lage sind, es zu warten und die Symptome selbst verschwinden zu lassen, erhalten die meisten Menschen mit CIDP ohne Behandlung niemals die Symptome.

Symptome einer chronisch entzündlichen demyelinisierenden Polyneuropathie beginnen typischerweise mit allmählicher Schwächung und Verlust oder Änderung der Empfindung in den Armen und Beinen. Die Symptome können sich weiterentwickeln, um Gesichtsschwäche, Probleme beim Gehen, Probleme mit Darm und Blasenkontrolle, Gelenkschmerzen, Muskelatrophie, Schwierigkeiten zu schlucken, Schwierigkeiten zu habenLty kontrollierende Bewegungen, Schwierigkeiten Atmung, Gesichtslähmung und Heiserkeit. Ein Arzt kann eine Elektromyographie (EMG) -Amprüfung, eine Nervenleitungsgeschwindigkeit (NCV), eine Nervenbiopsie, einen Wirbelsäulenhahn und Röntgen- und Röntgenbetrag durchführen, um festzustellen, ob CIDP die Ursache für diese Symptome ist.

Behandlungen für chronisch entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie befassen sich normalerweise mit der Zähmung des Immunsystems. Neurologen und Immunologen verschreiben häufig Kortikosteroide und andere Immunsuppressiva, um die Immunantwort in Schach zu halten. Plasmapheresis eine weitere häufige Behandlung. Während dieses Verfahrens entfernen die Ärzte das Plasma aus dem Körper, entfernen Immunproteine, die als Antikörper aus dem Plasma bezeichnet werden, und geben dann das Plasma zum Körper zurück. Ärzte können auch intravenöse Immunglobulin (IVIG) verwenden, ein in den Blutkreislauf verabreichtes Plasmaprodukt, um zu verhindern, dass das Immunsystem Entzündungen verursacht, wo es nicht soll. Physiotherapie kann dazu beitragen, verlorene Muskelfunktion zu finden, aber für viele CIDP PAEs werden einige Empfindungen und Muskelverlust dauerhaft sein.