慢性炎症性脱髄性多発性症とは何ですか？

慢性炎症性脱髄性多発性症状（CIDP）は、末梢神経系の神経または脳および脊髄の外側の神経に神経に損傷を与える神経障害です。多くの場合、HIV、慢性活動性肝炎、ループスエリテマトーデス、血液細胞障害、および炎症性腸疾患に関連していますが、この障害の原因を決定することはできません。慢性炎症性脱髄性多発性症状の最も一般的な症状には、筋肉疲労、異常な感覚、痛みまたはうずき、反射の進行性喪失、筋肉の衰弱、最終的な弛緩性麻痺、特に腕や脚において、

慢性炎症性脱髄が障害を認識しているときに、慢性炎症性脱髄が故障すると考えられます。それらを攻撃し始めます。特に、免疫細胞はミエリン鞘を攻撃します。ミエリンは、ニューロンの軸索を囲む脂肪カバーであり、ニューロンからニューロンまでの神経衝動を迅速に行うのに役立ちます。これが奪われる、またはニューロンが脱髄されると、神経が弱く反応します。障害はいくつかの神経に影響を与えるため、それは多発性症と呼ばれ、その慢性、または漸進的な自然は、ギラン・バレ症候群などの関連する急性疾患とそれを区別します。

CIDPはかなりまれです。それは女性よりも男性に影響を与える傾向があり、若年成人で最も一般的です。 CIDPを持つ人の中には、それを待って自分で症状を消すことができる人もいるかもしれませんが、CIDPを持つほとんどの人は治療なしで症状から救済されることはありません。

慢性炎症性脱髄性多発性症状の症状は、通常、腕と脚の感覚の徐々に弱体化と喪失または変化から始まります。症状は、顔の脱力、腸の歩行、腸と膀胱のコントロールの問題、関節痛、筋肉萎縮、嚥下困難、困難を含むように進行する可能性があります動きを制御する、呼吸困難、顔の麻痺、ho声。医師は、CIDPがこれらの症状の原因であるかどうかを判断するために、筋電図（EMG）試験、神経伝導速度（NCV）テスト、神経生検、脊髄蛇、およびX線を実施する可能性があります。

慢性炎症性脱髄性多発性症状の治療法は、通常、免疫系の調整に対処します。神経科医と免疫学者は、免疫応答を寄せ付けないようにコルチコステロイドおよびその他の免疫抑制剤を処方することがよくあります。 Plasmapheresisisもう1つの一般的な治療。この手順中に、医師は体から血漿を除去し、血漿から抗体と呼ばれる免疫タンパク質を除去し、血漿を体に戻します。医師は、免疫系が想定されていない場合に炎症を引き起こすのを防ぐために、血流に投与された寄付された血漿産物である静脈内免疫グロブリン（IVIG）を使用する場合があります。理学療法は失われた筋肉機能を取得するのに役立ちますが、多くのcidp paにとって患者、ある程度の感覚と筋肉の喪失は永続的です。