Was ist angeborene Hypothyreose?
Angeborene Hypothyreose ist ein niedriger Schilddrüsenhormonspiegel, der von Geburt an vorhanden ist und entweder durch eine genetische Erkrankung oder durch Abnormalitäten in der Entwicklung des Fötus verursacht wird, häufig aufgrund von Umweltrisiken, wenn auch nicht immer. Dieser Zustand ist nicht heilbar, aber behandelbar, und wenn er frühzeitig entdeckt wird, kann es vorkommen, dass der Patient aufgrund der angeborenen Hypothyreose keine negativen Auswirkungen hat. Viele medizinische Einrichtungen untersuchen diesen Zustand routinemäßig bei der Geburt, damit er identifiziert und behoben werden kann, wenn er vorliegt.
Bei manchen Babys ist die Schilddrüse unterentwickelt, am falschen Ort oder überhaupt nicht vorhanden. In anderen Fällen handelt es sich um Funktionsstörungen der Schilddrüse, die zu einer Unterproduktion der Hormone führen. Alle diese Situationen führen zu einem ungewöhnlich niedrigen Schilddrüsenhormonspiegel und verursachen Gesundheitsprobleme, da das endokrine System und der Rest des Körpers miteinander verbunden sind. In seltenen Fällen haben Babys vorübergehend einen niedrigen Schilddrüsenhormonspiegel aufgrund von Hormonen in der Muttermilch. In diesen Fällen steigt der Spiegel, sobald das Baby beginnt, Schilddrüsenhormon selbständig zu produzieren, und dies zeigt sich bei einer Blutuntersuchung, um den niedrigen bei der Geburt beobachteten Spiegel nachzuverfolgen.
Etwa eines von 3.000 bis 4.000 Babys leidet an angeborener Hypothyreose, wobei Mädchen doppelt so häufig davon betroffen sind. Bei der Geburt sieht das Baby normalerweise so aus und verhält sich so, wie man es von einem gesunden Baby erwarten würde. Mit der Zeit wird das Baby träge und wählerisch. Geschwollenes Gesicht, Gelbsucht, schlechte Ernährung und Verstopfung können auftreten. Wenn der niedrige Schilddrüsenhormonspiegel nicht angegangen wird, kommt es bei dem sich entwickelnden Kind zusätzlich zu Entwicklungsverzögerungen zu Wachstumsverzögerungen.
In der Vergangenheit wurde eine angeborene Hypothyreose nicht behandelt, und Menschen entwickelten infolgedessen physische und intellektuelle Behinderungen. Der Begriff „Kretin“ wurde verwendet, um Personen zu bezeichnen, die an Behinderungen litten, die durch einen niedrigen Schilddrüsenhormonspiegel verursacht wurden. Heutzutage wird das Screening für die meisten Säuglinge innerhalb von 72 Stunden nach der Geburt durchgeführt. Wenn bei der Untersuchung ein niedriger Schilddrüsenhormonspiegel festgestellt wird, wird dem Baby mündlich zusätzliches Schilddrüsenhormon verabreicht. Eine dauerhafte Behinderung durch angeborene Hypothyreose ist sehr leicht zu verhindern.
Die Behandlung einer angeborenen Hypothyreose mit Hormonen erfordert regelmäßige Tests, um zu bestätigen, dass das sich entwickelnde Baby genügend Hormone erhält. Wenn das Kind erwachsen wird, muss die Dosis erhöht werden. Die Menschen setzen die Hormonsupplementierung lebenslang fort und sorgen dafür, dass ihr Körper genug Hormon erhält, um zu funktionieren. Konsistente Dosen von Schilddrüsenhormon eliminieren die Entwicklungsverzögerungen, die sonst bei einer angeborenen Hypothyreose auftreten würden.