Was ist angeborene Hypothyreose?

angeborene Hypothyreose ist ein niedriges Maß an Schilddrüsenhormon, das von Geburt an vorhanden ist und entweder durch einen genetischen Zustand oder durch Abnormalitäten in der fetalen Entwicklung verursacht wird, häufig das Ergebnis der Exposition gegenüber Umweltgefahren, wenn auch nicht immer. Diese Erkrankung ist nicht heilbar, aber sie ist behandelbar, und wenn er früh gefangen wird, kann der Patient keine negativen Auswirkungen der angeborenen Hypothyreose haben. Viele medizinische Einrichtungen untersuchen routinemäßig bei dieser Erkrankung bei der Geburt, so dass sie identifiziert und angesprochen werden können, wenn sie vorhanden ist. Andere Fälle umfassen Fehlfunktionen der Schilddrüse, die dazu führen, dass sie Hormone unterproduzieren. Alle diese Situationen führen zu einem ungewöhnlich geringen Spiegel an Schilddrüsenhormon, was aufgrund der miteinander verbundenen Natur des endokrinen Systems und des Restes des Körpers gesundheitliche Probleme verursacht. In seltenen Fällen haben Babys einen niedrigen Schilddrüsenhormonspiegel vorübergehend aufgrund von Hormonen in der Brust -MIlk. In diesen Fällen steigt das Baby, sobald das Baby mit der Herstellung von Schilddrüsenhormon anfängt, die Spiegel steigen und dies zeigt sich bei einem Bluttest, um die bei der Geburt beobachteten niedrigen Niveaus zu verfolgen.

Rund ein von einem von 3.000 bis 4.000 Babys hat eine angeborene Hypothyreose, wobei Mädchen doppelt so häufig bekommen. Bei der Geburt sieht das Baby normalerweise aus und verhält sich, wie man es von einem gesunden Baby erwarten würde. Im Laufe der Zeit wird das Baby träge und pingelig. Puffes Gesicht, Gelbsucht, schlechte Fütterung und Verstopfung können sich entwickeln. Wenn die niedrigen Niveaus des Schilddrüsenhormons nicht angesprochen werden, wird das sich entwickelnde Kind zusätzlich zu Entwicklungsverzögerungen Wachstumsverzögerungen verzeichnen.

Historisch gesehen wurde keine angeborene Hypothyreose behandelt, und die Menschen entwickelten infolgedessen physische und intellektuelle Behinderungen. Der Begriff „Cretin“ wurde verwendet, um sich auf Menschen zu beziehen, die Behinderungen erlebten, die durch niedrige Schilddrüsenhormonwerte verursacht wurden.Heute wird das Screening für die meisten Säuglinge innerhalb von 72 Stunden nach der Geburt durchgeführt. Wenn das Screening einen geringen Schilddrüsenhormonspiegel aufweist, erhält das Baby durch Mund zusätzliches Schilddrüsenhormon. Permanente Behinderung, die durch angeborene Hypothyreose verursacht wird, ist sehr leicht zu verhindern.

Behandlung angeborener Hypothyreose mit Hormonen erfordert regelmäßige Tests, um zu bestätigen, dass das sich entwickelnde Baby genügend Hormone bekommt. Wenn das Kind erwachsen wird, muss die Dosierung erhöht werden. Die Menschen setzen die Hormon -Supplementierung für das Leben fort und stellen sicher, dass ihr Körper genug von dem Hormon bekommt, um zu funktionieren. Konsistente Dosen von Schilddrüsenhormon eliminieren die Entwicklungsverzögerungen, die sonst mit angeborener Hypothyreose auftreten würden.