선천성 갑상선 기능 항진증이란 무엇입니까?

선천성 갑상선 기능 항진증은 태어날 때 나타나는 갑상선 호르몬의 수준이 낮으며 유전 적 조건이나 태아 발달의 이상으로 인해 발생합니다. 이 상태는 치료할 수 없지만 치료할 수 있으며 조기에 잡히면 선천성 갑상선 기능 저하증으로 인한 부작용이 없을 수 있습니다. 많은 의료 시설이 출생시이 상태를 정기적으로 검사하여 존재하는 경우이를 식별하고 해결할 수 있습니다.

일부 아기의 경우 갑상선이 저개발 상태이거나 잘못된 위치에 있거나 전혀 존재하지 않습니다. 다른 경우에는 갑상선 기능 부전으로 호르몬이 과잉 생산됩니다. 이러한 모든 상황은 갑상선 호르몬 수치가 비정상적으로 낮아져 내분비 계와 신체의 상호 연결된 특성으로 인해 건강 문제를 유발합니다. 드물지만 모유의 호르몬으로 인해 갑상선 호르몬 수치가 일시적으로 낮습니다. 이 경우, 아기가 갑상선 호르몬을 독립적으로 생산하기 시작하면 수치가 올라가고 이것은 출생시 관찰 된 낮은 수치를 추적하기 위해 혈액 검사에서 나타납니다.

3,000-4,000 명의 아기 중 약 1 명이 선천성 갑상선 기능 저하증을 앓고 있으며, 소녀는 발병 가능성이 2 배입니다. 태어날 때, 아기는 보통 건강한 아기에게서 기대하는 것처럼 보이고 행동합니다. 시간이 지남에 따라 아기는 느리고 까다로워집니다. 푹신한 얼굴, 황달, 영양 부족 및 변비가 발생할 수 있습니다. 갑상선 호르몬 수치가 낮 으면 발달중인 아동은 발달 지연과 더불어 성장 지연을 경험하게됩니다.

역사적으로 선천성 갑상선 기능 항진증은 치료되지 않았으며 결과적으로 신체적 및 지적 장애가 발생했습니다. "크레 틴"이라는 용어는 갑상선 호르몬 수치가 낮아서 장애를 경험 한 사람들을 지칭하는 데 사용되었습니다. 오늘날 선별 검사는 대부분의 영아의 출생 후 72 시간 이내에 수행됩니다. 선별 검사에서 갑상선 호르몬 수치가 낮아지면 아기에게 입으로 갑상선 호르몬 보충제가 제공됩니다. 선천성 갑상선 기능 항진증으로 인한 영구 장애는 예방하기가 매우 쉽습니다.

선천성 갑상선 기능 항진증을 호르몬으로 치료하려면 발달중인 아기가 충분한 호르몬을 섭취하고 있는지 확인하기 위해 정기적 인 검사가 필요합니다. 아이가 자라면서 복용량을 늘려야합니다. 사람들은 평생 동안 호르몬 보충제를 계속 섭취하여 신체가 호르몬을 충분히 섭취 할 수있게합니다. 갑상선 호르몬의 일관된 복용량은 선천성 갑상선 기능 항진증에서 발생할 수있는 발달 지연을 제거합니다.