Was ist Cor Triatriatum?

cor triatriatum ist ein sehr seltener angeborener Herzfehler, bei dem die Bildung der Vorhut, die beiden oberen Kammern des Herzens, nicht normal ist. Stattdessen werden entweder das rechte oder das linke Atrium in zwei Dingen wie Membranen, gefalteten Gewebe oder faserigen Materie in zwei Teile geteilt. Die Krankheit wird weiter identifiziert, wenn das zusätzliche Atrium auftritt, und kann als cor triatriatum dextrum oder sinistrum (rechts oder links) bezeichnet werden. Im Wesentlichen hat die Person mit dieser Erkrankung drei Vorhöfe, und viele Menschen mit anderen strukturellen Herzfehlern.

Nicht alle Menschen sind sich bewusst, dass sie Cor Triatriatum haben. Es hängt von dem Grad der Kommunikation zwischen dem primären und dem zusätzlichen Atrium und dem Vorhandensein anderer Herzfehler ab. Mit dieser Erkrankung geht das Blut, das in das Herz zurückkehrt, hauptsächlich in die zusätzliche Kammer, und wenn zwischen dieser zusätzlichen Kammer und dem primären Atrium einen vollständigen Verschluss besteht, kann die Erkrankung sofort schwerwiegend sein. Mit sehr wenig Blut, um es zu erreichenDer angemessene Teil des Herzens, eine Herzinsuffizienz, könnte fast direkt nach der Geburt auftreten.

Andererseits haben einige Menschen eine ausreichende Kommunikation zwischen zusätzlichen und primären Vorhöfen, was bedeutet, dass das Blut einfach einen zusätzlichen Schritt durchläuft, bevor er entweder zum Körper oder in die Lunge gepumpt wird. Es gibt einige Fälle, in denen die Menschen nicht erkennen, dass sie Cor Triatriatum haben, bis sie mittleren Alters sind. Dieser zusätzliche Schritt kann irgendwann auf dem Herzen sein und Anzeichen von Scheitern aufbringen.

Eine frühe oder späte chirurgische Reparatur von Cor Triatriatum könnte unterschiedliche Ergebnisse haben. Ziel ist es, die Arbeit zu minimieren, die das Herz erledigen muss, um seine benötigte Blutversorgung zu erhalten. Bei Säuglingen mit mehreren Herzfehlern kann es erforderlich sein, eine Vielzahl von reparativen Schritten auszuführen, einschließlich der Behebung zusätzlicher Mängel. Manchmal sind zusätzliche Mängel funktionsfähig und ihre Anwesenheit macht tatsächlich eine Exträleein überlebensfähiges Atrium. In diesem Fall wäre eine sorgfältige Planung erforderlich, um Reparaturen zu beeinflussen, die mit allen Mängel auf einmal oder auf eine Weise umgehen, die Herzinsuffizienz verhindert.

Es ist schwierig, die Überlebensfähigkeit von Cor Triatriatum zu kommentieren, da der Defekt im Schweregrad so stark variieren kann. Kinder mit den meisten Risiken sind normalerweise diejenigen mit komplex gestörten Herzen, bei denen mehr als ein Defekt vorhanden ist. Selbst bei komplexen Defekten verbessert sich die Operation kontinuierlich, und viele Dinge, die einst für irreparabel hielten, sind jetzt reparierbar und überlebensfähig, mit sehr geringen Auswirkungen auf die Lebensdauer oder Lebensqualität. Schwere Fälle eines dritten Atriums, bei dem keine Operation versucht wird, sind oft tödlich, obwohl es wieder einige Menschen mit dieser Erkrankung gibt, die bis zum Erwachsenenalter überleben. Es kann allgemein gesagt werden, dass ein Kind, das Anzeichen von Herzinsuffizienz aus Cor Triatriatum zeigt, wahrscheinlich nicht ohne Behandlung leben würde.