Was ist das Ehlers-Danlos-Syndrom?

Das Ehlers-Danlos-Syndrom ist eine seltene genetische Störung, die auftritt, wenn der Körper nicht genügend Kollagen produzieren kann, um normales Bindegewebe zu bilden.Menschen mit Ehlers-Danlos-Syndrom können eine Reihe einzigartiger Symptome wie extrem flexible Gelenke und ungewöhnlich elastische Haut aufweisen.Bestimmte gesundheitliche Probleme können auftreten, wie Gelenkschmerzen und Instabilität, Muskelschwäche, Herzprobleme und chirurgische Komplikationen.Ehlers-Danlos ist nicht heilbar, obwohl Personen, die eine angemessene Behandlung erhalten und ihren Zustand mit Pflege verwalten, normalerweise ganz normales Leben führen können.

Es gibt sechs anerkannte Arten von Ehlers-Danlos-Syndrom, obwohl die Symptome und Komplikationen für jeden Typ ähnlich sind.Individuen haben in der Regel sehr flexible Gelenke, die einen erweiterten Bewegungsbereich ermöglichen.Die glatte Haut, die gedehnt werden kann, ist auch in den meisten Arten häufig.Viele Menschen haben gebrechliche, dünne Haut, die leicht reißen, bluten und blauen können.Personen mit Gefäß-Ehlers-Danlos haben neben den anderen Symptomen von Ehlers-Danlos häufig sehr fragile Blutgefäße.

Infolge des Ehlers-Danlos-Syndroms können mehrere Komplikationen auftreten.Flexible Gelenke sind oft sehr instabil und können mit wenig Anstrengung angespannt oder verteilt werden.Viele Menschen leiden unter Muskelschwäche und früh einsamen Arthrose infolge einer schlechten Gelenkfunktion und einem Mangel an stabilisierendem Bindegewebe.Einzelpersonen haben ein viel höheres Risiko, Hernien zu entwickeln und gebrochene Venen, Arterien und Herzklappen zu erleben.Es können wichtige interne Blutungen auftreten, die lebensbedrohlich sein können.Für Chirurgen kann es schwierig sein, präzise Einschnitte auf übermäßig elastischem Hautgewebe zu machen und die resultierenden Narben zu nähen.Da Stiche, Grundnahrungsmittel und andere medizinische Klebstoffe wahrscheinlich aus der zerbrechlichen Haut herausgerissen werden, heilen viele Menschen nicht vollständig von ihren Operationen.Bei Ehlers-Danlos-Patienten ist eine dauerhafte Vernarbung aus chirurgischen Wunden und anderen Abrasionen häufig.

Wenn eine Person Symptome des Ehlers-Danlos-Syndroms aufweist, sollte sie sofort einen Arzt konsultieren, damit die richtige Diagnose gestellt und ein Behandlungsplan eingeleitet werden kann.Die Störung kann nicht geheilt werden, aber medizinische Experten können Patienten helfen, langfristige Ehlers-Danlos-Management-Strategien zu entwickeln.Einige Personen nehmen regelmäßige Dosen von Schmerzmedikamenten ein, um Beschwerden durch Gelenkschmerzen und Arthritis -Symptome zu erleichtern.Physiotherapie kann dazu beitragen, Muskelmasse aufzubauen und stärkere, stabilere Gelenke zu etablieren.Die meisten Menschen mit Ehlers-Danlos-Syndrom können unabhängige Lebensstile genießen, solange sie darauf achten, ihren Zustand gemäß den Anordnungen der Ärzte zu verwalten.