Was ist das Ehlers-Danlos-Syndrom?
Das Ehlers-Danlos-Syndrom ist eine seltene genetische Störung, die auftritt, wenn der Körper nicht genug Kollagen produzieren kann, um normales Bindegewebe zu bilden. Menschen mit Ehlers-Danlos-Syndrom können eine Reihe einzigartiger Symptome wie extrem flexible Gelenke und ungewöhnlich elastische Haut aufweisen. Bestimmte gesundheitliche Probleme können auftreten, wie Gelenkschmerzen und -instabilität, Muskelschwäche, Herzprobleme und chirurgische Komplikationen. Ehlers-Danlos ist nicht heilbar, obwohl Menschen, die eine angemessene Behandlung erhalten und sorgfältig mit ihrem Zustand umgehen, in der Regel ein ganz normales Leben führen können.
Es gibt sechs anerkannte Arten des Ehlers-Danlos-Syndroms, obwohl die Symptome und Komplikationen für jede Art ähnlich sind. Einzelpersonen haben typischerweise sehr flexible Gelenke, die einen erweiterten Bewegungsspielraum ermöglichen. Glatte Haut, die gestreckt werden kann, ist auch bei den meisten Arten üblich. Viele Menschen haben eine gebrechliche, dünne Haut, die leicht reißen, bluten und blaue Flecken verursachen kann. Personen mit Ehlers-Danlos-Gefäßen haben zusätzlich zu den anderen Symptomen von Ehlers-Danlos häufig sehr zerbrechliche Blutgefäße.
Aufgrund des Ehlers-Danlos-Syndroms können verschiedene Komplikationen auftreten. Biegsame Gelenke sind oft sehr instabil und können mit geringem Aufwand belastet oder verschoben werden. Viele Menschen leiden an Muskelschwäche und Osteoarthritis in einem frühen Stadium aufgrund einer schlechten Gelenkfunktion und eines Mangels an stabilisierendem Bindegewebe. Menschen haben ein weitaus höheres Risiko, Hernien zu entwickeln und Venen-, Arterien- und Herzklappenrupturen zu erleiden. Es können schwere innere Blutungen auftreten, die lebensbedrohlich sein können.
Chirurgische Komplikationen sind bei Menschen mit Ehlers-Danlos häufig. Es kann für Chirurgen schwierig sein, präzise Einschnitte in übermäßig elastisches Hautgewebe vorzunehmen und die resultierenden Narben zu vernähen. Da Stiche, Heftklammern und andere medizinische Klebstoffe wahrscheinlich aus zerbrechlicher Haut herausgerissen werden, heilen viele Menschen nicht vollständig von ihren Operationen ab. Permanente Narben von Operationswunden und anderen Abschürfungen sind bei Ehlers-Danlos-Patienten häufig.
Wenn eine Person Symptome des Ehlers-Danlos-Syndroms zeigt, sollte sie sofort einen Arzt aufsuchen, damit die richtige Diagnose gestellt und ein Behandlungsplan erstellt werden kann. Die Störung kann nicht geheilt werden, aber medizinische Experten können Patienten bei der Entwicklung langfristiger Ehlers-Danlos-Managementstrategien unterstützen. Einige Personen nehmen regelmäßig Schmerzmedikamente ein, um Gelenkschmerzen und Arthritis-Symptome zu lindern. Physiotherapie kann helfen, Muskelmasse aufzubauen und stärkere, stabilere Gelenke aufzubauen. Die meisten Menschen mit Ehlers-Danlos-Syndrom sind in der Lage, einen unabhängigen Lebensstil zu führen, sofern sie darauf achten, ihren Zustand gemäß den Anweisungen des Arztes zu behandeln.