Was ist familiäre adenomatöse Polyposis?
Die familiäre adenomatöse Polypose ist eine Erkrankung des Dickdarms, die zum Wachstum von Hunderten winziger präkanzeröser Massen führt, die Polypen genannt werden. Es handelt sich um eine Erbkrankheit, die normalerweise im Jugendalter auftritt und im dritten oder vierten Lebensjahrzehnt krebsartig wird. Wenn Ärzte wissen, dass eine Person eine familiäre adenomatöse Polyposis hat, planen sie in der Regel jährliche Vorsorgeuntersuchungen, um Veränderungen zu verfolgen und Symptome zu beurteilen. Eine Operation zur Entfernung eines Teils oder des gesamten Dickdarms ist schließlich in fast allen Fällen erforderlich, um die Entstehung von Krebs zu verhindern.
Medizinische Forscher haben festgestellt, dass der Zustand von einer Mutation des Adenomatosis Polyposis Coli (ATC) -Gens herrührt. Ein mutiertes Gen ist nicht in der Lage, bestimmte Proteine zu produzieren, die zur Regulierung normaler Zellteilungsraten beitragen. Die Störung ist autosomal-dominant, was bedeutet, dass ein Kind sie erben kann, wenn einer seiner Elternteile ein abnormales ATC-Gen trägt.
Bei den meisten Menschen mit familiärer adenomatöser Polyposis treten keine nachteiligen körperlichen Symptome auf, bis ihr Zustand krebsartig wird. Die Cluster von Präkanzerosen sind normalerweise sehr klein und stören die normale Darmfunktion nicht. Bei einigen Personen treten gelegentlich Bauchschmerzen, Durchfall oder Rektalblutungen auf, wenn Polypen das umliegende Gewebe reizen. Wenn Polypen im Erwachsenenalter unbehandelt bleiben, kann Dickdarm- oder Rektalkrebs schwere Magen-Darm-Probleme verursachen und sich möglicherweise auf andere Körperteile ausbreiten.
Normalerweise behandeln Ärzte die familiäre adenomatöse Polyposis erst, wenn der Patient Ende 20 ist, nachdem der Magen-Darm-Trakt und das Immunsystem Zeit hatten, sich vollständig zu entwickeln. Da fast jeder Fall irgendwann krebsartig wird, entscheiden sich Fachärzte in der Regel für eine vorbeugende Operation. Abhängig von der Position der Polypen entfernt ein Chirurg möglicherweise nur einen Teil des Dickdarms oder die gesamte kolorektale Struktur. Fortschritte in der Medizintechnik ermöglichen es Chirurgen, Kolektomieverfahren effizient, genau und mit minimalen Auswirkungen auf die zukünftige Magen-Darm-Funktion des Patienten durchzuführen.
Die familiäre adenomatöse Polypose ist eine sehr anhaltende Erkrankung, und es ist wahrscheinlich, dass sich auch nach der Operation irgendwo im Dickdarm Polypen bilden. Neue Polypen, die sich jedoch bilden, können in der Regel entdeckt und entfernt werden, bevor sie krebsartig werden. Patienten mit dieser Erkrankung müssen während ihres gesamten Lebens regelmäßig ärztlich untersucht werden, um ihre Magen-Darm-Gesundheit zu gewährleisten. Personen, die Kinder haben möchten, werden ermutigt, sich an eine genetische Beratung zu wenden, um sich über die Risiken einer Übertragung der Krankheit auf Nachkommen zu informieren.