Was ist fibromuskuläre Dysplasie?
fibromuskuläre Dysplasie (FMD) ist eine Erkrankung, die durch eine Verengung der Arterien aufgrund des Wachstums von Clustern abnormaler Zellen innerhalb der Arterienwände gekennzeichnet ist. Die Erkrankung kann zu einer Vielzahl von Komplikationen führen, einschließlich Bluthochdruck und ein erhöhtes Risiko für Aneurysma. Es gibt keine Heilung für FMD, und die Behandlungsoptionen umfassen im Allgemeinen eine medikamentöse Therapie und die chirurgische Reparatur der verengten Arterie. Oft hängen Symptome, die mit FMD verbunden sind, die manifestieren, von der Lage und dem Ausmaß der verengten Arterie ab. Fibromuskuläre Dysplasie tritt üblicherweise in den Wänden von Arterien auf, die zu wichtigen Organen, einschließlich der Nieren und des Gehirns, führen. Arterienwände, die sich an den Extremitäten wie Beinen und Armen befinden, können auch abnormale Cluster des Zellwachstums enthalten.Ure, chronisches Nierenversagen und der Tod des Nierengewebes, bekannt als ischämische Nierenatrophie. Bei Menschen, deren FMD die Arterien beeinflusst, die zum Gehirn führen, können die Symptome chronischer Nackenbeschwerden, Schwindel und ein Klingeln in den Ohren sein, auch als Tinnitus bekannt. Anzeichen dafür, dass FMD den Bauch oder die Extremitäten einer Person beeinflussen kann, können Bauchbeschwerden, Taubheit oder Kälte in den Gliedmaßen und die körperliche Schwäche umfassen. Es ist möglich, dass mehr als eine Arterie von FMD betroffen ist.
Es werden verschiedene Tests verwendet, um eine Diagnose einer fibromuskulären Dysplasie zu bestätigen. Anfänglich kann eine körperliche Untersuchung und eine Blutuntersuchung vor umfassenderen Tests durchgeführt werden. Personen, deren Symptome auf eine FMD hinweisen scheinen, können zusätzliche Tests durchlaufen, die ein computertomographisches Angiogramm, einen Doppler -Ultraschall und eine Magnetresonanztomographie (MRT) umfassen können. Bildgebung TestiNG ermöglicht eine engere, nichtinvasive Untersuchung des betroffenen Bereichs, um festzustellen, ob die Arterien ein Verengen auftreten. Sobald eine Diagnose gestellt wurde
Behandlung für fibromuskuläre Dysplasie hängt von der allgemeinen Gesundheit des Individuums und der Lage der verengten Arterie ab. Die chirurgische Reparatur der verengten Arterie wird normalerweise in Kombination mit einem verschreibungspflichtigen Medikamentenschema empfohlen, um den richtigen Blutfluss wiederherzustellen und die Symptome zu lindern. Zu den Verfahren, die zur Wiederherstellung der richtigen Arterienfunktion verwendet werden, gehören eine perkutane transuminale Nierenangioplastik (PTRA) und eine chirurgische Revaskularisation.
Eine perkutane transluminale Nierenangioplastik kann während eines CT -Angiogramms durchgeführt werden. Das Verfahren beinhaltet das Einsetzen und Inflation eines Ballons im verengten Teil der Arterie, der dazu dient, den Blutfluss zu verbessern. Der Verfahren dauert im Allgemeinen bis zu zwei Stunden und ist perforMed, während das Individuum bei Bewusstsein ist. Ein mildes Beruhigungsmittel wird verabreicht, um die Person entspannt zu halten.
Wenn PTRA aufgrund einer schweren Verengung der Arterie keine praktikable Behandlungsoption ist, kann eine chirurgische Revaskularisierung durchgeführt werden, um den ordnungsgemäßen Blutfluss wiederherzustellen. Die unter Vollnarkose durchgeführte Art des verwendeten Verfahrens hängt vollständig von der Lage und dem Ausmaß der Beschädigung der betroffenen Arterie ab. In Fällen, in denen das Risiko eines Aneurysma besteht, kann ein Metallstent eingesetzt werden, um die geschwächte Arterie zu unterstützen und Bruch zu verhindern.
mit der FMD-Behandlung verbundene medikamentöse Therapien können die Verwendung von Beta-Blockern, Calciumkanalblockern und Angiotensin-Konvertier-Enzym (ACE) -Hemmer (ACE) umfassen. Das Ziel der medikamentösen Therapie in den meisten Fällen ist es, den Blutdruck zu regulieren und zu behandeln. Es besteht das Potenzial für unerwünschte Nebenwirkungen, die mit der Verwendung solcher medikamentösen Therapien, einschließlich einer beeinträchtigten Nierenfunktion, verbunden sind. Es können regelmäßige Urinanalyse und Blutuntersuchungen durchgeführt werden, um das Kind zu überwachenNey -Funktion.
Obwohl es keine einzige, endgültige Ursache für die Entwicklung einer fibromuskulären Dysplasie gibt, wurde behauptet, dass Genetik und Hormone zum Fortschreiten der Krankheit beitragen können. Frauen vor der Menopausal scheinen das höchste Risiko für die Entwicklung von FMD zu haben. Personen, die rauchen, haben auch ein erhöhtes Risiko, symptomatisch zu werden. Komplikationen im Zusammenhang mit FMD sind Schlaganfall, chronisches Nierenversagen und Aneurysma.