Was ist Lupoid -Hepatitis?
Lupoid-Hepatitis, die häufiger als Autoimmunhepatitis (AIH) bekannt sind, ist eine Krankheit, bei der das Immunsystem die Zellen der Leber angreift und Entzündungen verursacht. Der Begriff „Lupoid“ bezieht sich auf seine frühere Assoziation mit denen, die die als systemische Lupus erythematodes (SLE) bekannte Autoimmunerkrankung hatten. SLE -Patienten haben möglicherweise immer noch Lupoid -Hepatitis, aber da viele weitere Fälle bei anderen Autoimmunerkrankungen auftreten, fiel der Begriff Lupoid -Hepatitis in Ungnade. In einigen Fällen kann es Fortschritte machen und Läsionen und Narben der Leber verursachen, eine Krankheit, die als Zirrhose bekannt ist. Es ist bei Frauen am häufigsten und wird als chronische Krankheit angesehen. Ein großer Prozentsatz von Personen mit Typ 1 hat ebenfalls eine weitere Autoimmunerkrankung wie die Krankheit von Graves oder Typ -1 -Diabetes. Typ 2 ist weniger cOmmon und tritt bei Kindern, die meistens weiblich, ab 2 bis 14 Jahren vorkommt. Es ist schwerwiegender und führt häufiger zur Zirrhose der Leber als Typ 1.
Die Symptome einer Lupoidhepatitis können je nach Schweregrad und Stadium der Krankheit variieren. Menschen in den früheren Stadien haben sehr oft nur wenige Symptome. Wenn Symptome auftreten, ist Müdigkeit normalerweise das erste Zeichen. Andere Symptome sind Bauchbeschwerden, Juckreiz und Gelenkschmerzen. Gelbfen
In fortgeschritteneren Fällen kann Übelkeit und Erbrechen zusammen mit einer vergrößerten Leber Symptome sein. Blutgefäße, die Angiome genannt, erscheinen manchmal auf dem Bauchbereich der Haut. Viele der Symptome können viraler Hepatitis ähneln. Daher ist es wichtig, auf jegliche Art von Virusinfektionszeichen zu überprüfen.
Diagnose für Lupoid -Hepatitis erfolgt entweder durch Blutuntersuchungen, was auchHilft, andere Formen von Hepatitis oder Leberbiopsie auszuschließen. In Lupoid -Hepatatis vom Typ 1 sind antinukleäre Antikörper (ANA) und glatte Muskelantikörper (SMA) entweder getrennt oder zusammen vorhanden; In Typ 2 sind Anti-KLM (AKLM), Antikörper gegen Leber- und Nierenmikrosomen vorhanden.
Die häufigste Form der Behandlung in frühen und mittleren Stadien der Krankheit ist Prednison, ein Kortikosteroid, das das Immunsystem unterdrückt und Entzündungen reduziert. Da Prednison Nebenwirkungen hat, wird die Dosierung sorgfältig überwacht und allmählich auf eine niedrigere Dosis verjüngt. Andere Medikamente, die das Immunsystem unterdrücken, werden ebenfalls verwendet. In schwereren Fällen wird eine Lebertransplantation durchgeführt.
Die Prognose für Lupoidhepatitis hängt von mehreren Faktoren ab, insbesondere wenn eine andere Krankheit beteiligt ist, aber im Allgemeinen gut ist. Es muss oft mindestens 6 Monate lang behandelt werden, damit die Ergebnisse der Leberblutung wieder normal sind, obwohl es länger dauern kann. Manchmal muss es immer wieder behandelt werdenR ein Leben lang. In sehr milden Fällen kann keine Behandlung verschrieben werden.