ルポイド肝炎とは何ですか？

より一般的には自己免疫性肝炎（AIH）として知られている

ルポイド肝炎は、免疫系が肝臓の細胞を攻撃し、炎症を引き起こす疾患です。 「lupoid」という用語は、全身性エリテマトーデス（SLE）として知られる自己免疫疾患を患っていた人々との以前の関連を指します。 SLE患者はまだルポイド型肝炎を患っている可能性がありますが、他の自己免疫障害でさらに多くの症例が発生することがわかったため、Lupoid肝炎という用語は好意から落ちました。場合によっては、肝硬変として知られる状態である肝臓の病変と瘢痕を発生させ、瘢痕化する可能性があります。 女性で最も一般的であり、慢性疾患と見なされます。

ルポイド肝炎には2つの主要なクラスがあります。1型とタイプ2はより一般的なものであり、10〜20歳の若い患者と45〜70歳の成人には一般的に見られます。 1型の人の大部分は、グレーブス病や1型糖尿病など、別の自己免疫疾患もあります。 タイプ2はcが少ないオモンと、ほとんどが女性、2〜14歳の子供で発生します。それはより深刻であり、それはより多くの場合、タイプ1よりも肝臓の肝硬変に進行します。

ルポイド肝炎の症状は、病気の重症度と段階によって異なる場合があります。以前の段階の人々は、症状がほとんどないことがよくあります。 症状が発生する場合、疲労は通常最初の兆候です。 その他の症状には、腹部の不快感、かゆみ、関節痛が含まれます。黄und、目の皮膚と白の黄変も見ることができます。

より進行した症例では、吐き気と嘔吐、肝臓の拡大とともに症状があります。 血管腫と呼ばれる血管は、皮膚の腹部に時々現れます。 症状の多くはウイルス性肝炎に似ている可能性があるため、あらゆる種類のウイルス感染徴候を確認することが重要です。

ルポイド肝炎の診断は、血液検査によって行われます。他の形態の肝炎または肝生検を除外するのに役立ちます。 タイプ1のルポイド肝には、抗核抗体（ANA）および平滑筋抗体（SMA）が別々にまたは一緒に存在します。タイプ2には、抗KLM（AKLM）、肝臓および腎臓ミクロソームに対する抗体が存在します。

疾患の初期および中期段階で最も一般的な治療形態は、免疫系を抑制し、炎症を軽減するコルチコステロイドであるプレドニゾンです。 プレドニゾンには副作用があるため、投与量は慎重に監視され、徐々に低用量まで先細りになります。免疫系を抑制する他の薬も使用されます。 より深刻な場合、肝臓移植が行われます。

ルポイド肝炎の予後は、特に別の病気が関与している場合、一般的に良い場合、いくつかの要因に依存します。多くの場合、肝臓の血液検査結果が正常に戻るには少なくとも6か月間治療する必要がありますが、時間がかかる場合があります。時々それはfoで扱われる必要がありますr lifetime。非常に穏やかな場合、治療が処方されない場合があります。