Was ist Myasthenia gravis?

Myasthenia gravis, was zu einer schweren Muskelschwäche führt, ist eine Autoimmunerkrankung, die dazu führt, dass die freiwilligen Körpernmuskeln allmählich schwächer werden. Meistens sind die Muskeln des Gesichts, wie diejenigen, die die Bewegung der Augenlider, Sprechen und Kauen steuern, zuerst betroffen. Diese Muskeln zeigen möglicherweise unfreiwillige Bewegung oder Folgen oder machen das Sprechen oder Schlucken sehr schwierig. Sein Aufkommen tritt am häufigsten bei Frauen unter 40 Jahren auf und Männer über 60. Die Erkrankung hängt hauptsächlich mit der Thymusdrüse zusammen, die abnormale Immunzellen abnimmt, die die Nervenübertragungssignale des Körpers angreifen und sie abschneiden oder verzerren oder verzerren oder verzerren.

Symptome entwickeln sich von der Muskelschwäche im Gesicht bis hin zu Schwäche der Extremitäten, die sich den Bewegungsbereich auswirken können. Schwäche wird während der Aktivität häufig am meisten ausgestellt. Der schwerwiegendste Aspekt vonMyasthenia gravis ist seine Fähigkeit, eine Myasthenische Krise zu verursachen. Während einer Krise werden die Muskeln, die das Atmen unterstützen, zu schwach und diejenigen, die sich einer Krise unterziehen, erfordern im Allgemeinen Rettungsdienste und/oder Krankenhausaufenthalte, um Atemhilfsmittel zu leisten, z. B. bei Beatmern.

Methoden zur Diagnose von Myasthenia gravis sind nicht perfekt, und einige mit dem Zustand können einige Jahre warten, bevor sie eine positive Diagnose erhalten. Da diese Symptome nicht unbemerkt bleiben, beginnt ein Arzt normalerweise mit einer vollständigen Krankengeschichte. Die körperliche Untersuchung kann den Patienten umfassen, der die Fähigkeit demonstriert, Objekte zu erfassen oder bestimmte Muskeln zu bewegen. Manchmal können Blutuntersuchungen das Vorhandensein abnormaler Immunzellen nachweisen.

Zwei weitere Tests, die möglicherweise durchgeführt werden können, sind eine einzelne Faserelektromyographie (EMG) und ein Edrophonium -Test. EMG -Tests einzelne Muskelnstränge mit ELEktrische Impulse, um eine Schädigung der neuronalen Übertragung durch Muskeln zu identifizieren. Ein Edrphonium -Test verwendet die intravenöse Verabreichung von Edrophonium, um die Wirkungen von Immunzellen vorübergehend zu blockieren. Während des Tests kann dies als positiver Test angesehen werden, wenn sich die Symptome von Myasthenia gravis verbessern.

Einmal diagnostiziert, gibt es mehrere Behandlungen für Myasthenia gravis. In einigen Fällen werden Medikamente, die Immunantworten blockieren, insbesondere die im Thymus produzierten Autoimmunzellen, verabreicht. Dazu gehören tägliche Medikamente wie Neostigmin. Gelegentlich werden Steroide wie Prednison verwendet, um die Muskelfestigkeit zu verbessern, obwohl diese Steroide extreme Nebenwirkungen haben können.

Wenn möglich, entfernt ein chirurgisches Verfahren, das eine Thymektomie bezeichnet wird, die Thymusdrüse. Dies ist bei weitem die effektivste Behandlung für Myasthenia gravis, wobei 70% der Patienten eine vollständige Remission der Symptome haben. Da diese Option die Krankheit bei einigen nicht vollständig beseitigt, kontinuierliche ForschungH vom Nationalen Institut für neurologische Störungen und Schlaganfall hofft, sowohl bessere Behandlungen als auch letztendlich eine Heilung zu finden. Im Moment kann erwartet werden, dass bei der aktuellen Behandlung von vielen mit Myasthenia gravis ein gesundes und normales Leben führt.