O que é miastenia gravis?

Miastenia gravis, que se traduz em grave fraqueza muscular, é uma condição auto -imune que faz com que os músculos voluntários do corpo enfraqueçam gradualmente. Na maioria das vezes, os músculos da face, como os que controlam o movimento das pálpebras, falando e mastigar, são afetados pela primeira vez. Esses músculos podem mostrar movimentos ou caídos involuntários, ou podem dificultar a falar ou engolir. Seu advento é mais comum em mulheres com menos de 40 anos, e homens com mais de 60 anos. A condição está principalmente relacionada à glândula do timo, que secreta anormalmente células imunológicas que podem atacar os sinais de transmissão do nervo do corpo e cortá -los ou distorcer.

Os sintomas progridem da fraqueza muscular na face até a fraqueza nas extremidades, o que pode afetar a faixa de movimento. A fraqueza é frequentemente exibida mais durante a atividade. O aspecto mais sério deMiastenia gravis é sua capacidade de causar uma crise miostênica. Durante uma crise, os músculos que apóiam a respiração ficam muito fracos e aqueles que sofrem uma crise geralmente exigem serviços de emergência e/ou hospitalização para fornecer assistência respiratória, como os ventiladores.

Os métodos

para diagnosticar miastenia gravis não são perfeitos, e alguns com a condição podem esperar vários anos antes de receber um diagnóstico positivo. Como esses sintomas não deixam de passar despercebidos, um médico geralmente começa com a obtenção de um histórico médico completo. O exame físico pode incluir o paciente que demonstra a capacidade de compreender objetos ou mover certos músculos. Às vezes, os exames de sangue podem detectar a presença de células imunes anormais.

Dois outros testes que podem ser realizados são eletromiografia de fibra única (EMG) e um teste de edrofônio. EMG testa fios únicos de músculos com ELPulsos ectricais para identificar qualquer dano da transmissão neural aos músculos. Um teste de Edrophonium utiliza administração intravenosa de Edrophonium para bloquear temporariamente as ações das células imunes. Durante o teste, quando os sintomas da miastenia gravis melhoram, isso pode ser considerado como um teste positivo.

Uma vez diagnosticado, existem vários tratamentos para miastenia gravis. Em alguns casos, medicamentos que bloqueiam as respostas imunes, especificamente as células autoimunes produzidas no timo são administradas. Isso inclui doses diárias de medicamentos como a neostigmina. Ocasionalmente, esteróides como prednisona são usados ​​para melhorar a força muscular, embora esses esteróides possam ter efeitos colaterais extremos.

Quando possível, um procedimento cirúrgico chamado timectomia remove a glândula do timo. Este é de longe o tratamento mais eficaz para miastenia gravis, com 70% dos pacientes com remissão completa dos sintomas. Como esta opção não elimina completamente a doença em alguns, continua a pesquisaH pelo Instituto Nacional de Distúrbios Neurológicos e Stroke Esperanças de encontrar melhores tratamentos e, finalmente, uma cura. Por enquanto, com o tratamento atual, muitos com miastenia gravis podem viver uma vida saudável e normal.