Was ist systemische Sklerose?

systemische Sklerose ist eine Bindegewebestörung, die durch überaktive Fibroblasten gekennzeichnet ist, Zellen, die fibröse Materialien wie Kollagen im Körper produzieren. Menschen mit systemischer Sklerose entwickeln Kollagenablagerungen in ihren Bindegeweben, die zu einer Vielzahl von medizinischen Problemen führen. Diese Erkrankung umfasst sowohl die Haut als auch die inneren Organe und kann nicht geheilt werden, obwohl die Symptome mit Medikamenten und anderen Behandlungen behandelt werden können.

Dieser Zustand wird auch als systemische Sklerodermie bezeichnet. Im Gegensatz zur lokalisierten Sklerose, die nur die Haut betrifft, ist dies eine Multi-System-Bindegewebestörung. Es ist häufiger bei Frauen als bei Männern und kann bei Menschen mit rassistischem Hintergrund auftreten. Die Ursachen sind nicht vollständig verstanden, es wird jedoch angenommen, dass sie mit Änderungen am Immunsystem verbunden sind. Die systemische Sklerose ist chronisch und sehr selten.

Hautveränderungen sind häufig das erste Anzeichen einer Krankheit. Patienten können verfärbte, glänzende, raue, fleckige Haut entwickeln. Im Laufe der Zeit die HautStraffung und Menschen können aufgrund der Hautverschärfung Vertragsreden und eine begrenzte Bewegungsfreiheit entwickeln. Auch zerbrechliche Nägel und Hautgeschwüre sind häufig. Raynauds Phänomen, bei dem die Blutgefäße als Reaktion auf die Kälte und die Begrenzung des Kreislaufs in den Händen zusammenklemmen, ist ein weiteres Symptom für systemische Sklerose. Diese Veränderungen führen Patienten häufig zu einem Dermatologen, der den Patienten untersuchen und eine Überweisung an andere Spezialisten für eine Diagnose liefern kann.

Innerlich kann systemische Sklerodermie im Magen -Darm -Trakt, Leber, Nieren und andere innere Organe beschädigt werden. Gastroösophagealer Reflux ist ein häufiges Symptom, und Patienten können auch eine beeinträchtigte Leber- und Nierenfunktion aufweisen. Medizinische Bildgebungsstudien können verwendet werden, um Anomalien in den Organen zu identifizieren, und Blutuntersuchungen können verwendet werden, um nach Autoantikörpern zu überprüfenlf. Da andere Erkrankungen mit Hauthärten und anderen mit systemischen Sklerose verbundenen Symptomen in Verbindung gebracht werden können, ist es wichtig, Tests zu untersuchen, um die Diagnose zu bestätigen.

Behandlungen umfassen die Hautpflege, um die Haut zu erweichen und Entzündungen zu erleichtern, sowie Änderungen an Bewegung und Ernährungsmustern, die zur Begrenzung von Organschäden und zur Beeinträchtigung der Patienten angenehm sind. Einige Patienten profitieren von einer Physiotherapie und anderen Arten von verfügbaren Behandlungen. Da sich diese Erkrankung bei verschiedenen Patienten sehr unterschiedlich manifestiert, müssen die Behandlungspläne normalerweise auf die Person zugeschnitten werden, um bestimmte Symptome zu behandeln. Patienten benötigen eine Lebensbehandlung, einschließlich der Überwachung von Anzeichen von Komplikationen, da die Krankheit von Natur aus progressiv sein kann.