Was ist systemische Sklerose?
Systemische Sklerose ist eine Erkrankung des Bindegewebes, die durch überaktive Fibroblasten gekennzeichnet ist. Dabei handelt es sich um Zellen, die im Körper faserige Stoffe wie Kollagen produzieren. Menschen mit systemischer Sklerose entwickeln Kollagenablagerungen im Bindegewebe, die zu einer Vielzahl von medizinischen Problemen führen. Dieser Zustand betrifft sowohl die Haut als auch die inneren Organe und kann nicht geheilt werden, obwohl die Symptome mit Medikamenten und anderen Behandlungen behandelt werden können.
Dieser Zustand wird auch als systemische Sklerodermie bezeichnet. Im Gegensatz zur lokalen Sklerose, an der nur die Haut beteiligt ist, handelt es sich um eine Multisystem-Erkrankung des Bindegewebes. Es ist häufiger bei Frauen als bei Männern und kann bei Menschen mit jeglichem Rassenhintergrund auftreten. Die Ursachen sind nicht vollständig geklärt, es wird jedoch angenommen, dass sie mit Veränderungen des Immunsystems zusammenhängen. Systemische Sklerose ist chronisch und sehr selten.
Hautveränderungen sind oft das erste Anzeichen einer Krankheit. Patienten können verfärbte, glänzende, raue und fleckige Haut entwickeln. Mit der Zeit strafft sich die Haut und Menschen können aufgrund der Hautstraffung Kontrakturen und eingeschränkte Bewegungsmöglichkeiten entwickeln. Zerbrechliche Nägel und Hautgeschwüre sind ebenfalls häufig. Ein weiteres Symptom für systemische Sklerose ist das Raynaud-Phänomen, bei dem sich die Blutgefäße infolge von Kälte zusammenziehen und die Durchblutung der Hände einschränken. Diese Veränderungen führen Patienten häufig zu einem Dermatologen, der den Patienten untersuchen und andere Spezialisten zur Diagnose überweisen kann.
Intern kann systemische Sklerodermie den Magen-Darm-Trakt, die Leber, die Nieren und andere innere Organe schädigen. Gastroösophagealer Reflux ist ein häufiges Symptom, und bei Patienten kann es auch zu Leber- und Nierenfunktionsstörungen kommen. Medizinische Bildgebungsstudien können verwendet werden, um Anomalien in den Organen zu identifizieren, und Blutuntersuchungen können verwendet werden, um auf Autoantikörper zu prüfen, die Antikörper sind, die vom Immunsystem entwickelt wurden und auf den Körper selbst abzielen. Da andere Zustände mit Hautverhärtung und anderen Symptomen im Zusammenhang mit systemischer Sklerose zusammenhängen können, ist es wichtig, Tests zur Bestätigung der Diagnose durchzuführen.
Die Behandlungen umfassen Hautpflege, um die Haut zu erweichen und Entzündungen zu lindern, sowie Änderungen der Bewegungs- und Ernährungsgewohnheiten, um Organschäden zu begrenzen und das Wohlbefinden der Patienten zu verbessern. Einige Patienten profitieren von Physiotherapie und anderen verfügbaren Behandlungen. Da sich dieser Zustand bei verschiedenen Patienten sehr unterschiedlich manifestiert, müssen die Behandlungspläne in der Regel auf den Patienten zugeschnitten werden, um bestimmte Symptome zu behandeln. Die Patienten müssen lebenslang behandelt werden, einschließlich der Überwachung auf Anzeichen von Komplikationen, da die Krankheit von Natur aus fortschreitend sein kann.