Was sind die verschiedenen Arten von kraniofazialen Operationen?

kraniofaziale Chirurgie korrigiert erworbene oder angeborene Deformitäten von Gesicht und Schädel, mit Ausnahme des Gehirns und der Augen. Eine Deformität tritt auf, wenn ein Körperteil von der Norm in Größe oder Form abweist. Eine Deformität des Gesichts oder des Schädels kann angeboren oder bei der Geburt vorhanden sein oder aufgrund von Umweltfaktoren, Trauma oder Krankheiten erworben werden. Manchmal kann die Entstellung auf eine genetische Mutation zurückgeführt werden, aber oft bleibt die Ursache unbekannt. Die kraniofaziale Operation wird unter dem Dach der plastischen Chirurgie erfolgt, die Körpergewebe entweder aus therapeutischen oder kosmetischen Gründen rekonstruiert. Um ein solches Verfahren durchzuführen, sollten Chirurgen über besondere Qualifikationen verfügen, einschließlich der Ausbildung in der Neurochirurgie, der plastischen Chirurgie, der Operation und des Hals (ENT) und der Oberkopie. Es ist jedoch die Standardpraxis, dass mehrere Spezialisten Kraft kombinierenS behandeln alle Facetten einer kraniofazialen Abnormalität. Es ist auch üblich, dass während der Operation ein Anästhesist und ein Team von Krankenschwestern vorhanden sind.

In der Vergangenheit wurden solche Verfahren in viele Operationen unterteilt und schickten einen Patienten an einen anderen Spezialisten, um separat an verschiedenen Geweben oder Bereichen des Schädels oder Gesichts zu operieren. Diese Praxis führte häufig zu schlechten Ergebnissen, einschließlich einer hohen Sterblichkeit. Heute bevorzugen Ärzte die Verfahren, damit der Patient so wenige Operationen wie möglich durchläuft, was den Erfolg der kraniofazialen Operation erheblich verbessert hat. Diese Verfahren sind jedoch immer noch ein schwerwiegendes Unterfangen, insbesondere für Kinder, und erfordern häufig eine beträchtliche Zeit und verursachen erheblichen Blutverlust.

Häufige Arten von kraniofazialen Deformitäten umfassen Craniosyntose, Gaumen und Lippenspalte, Miller -Syndrom, Gesichtsspalte, Gesichtslähmung, Hämangiom, Frontonasal -Dysplasie,und Pierre Robin -Syndrom. Craniosyntose tritt auf, wenn die Nähte oder die Pausen zwischen den Schädelknochen im Säuglingsalter miteinander verschmelzen. Dieser Zustand führt zu Symptomen, zu denen weit eingestellte, hervorstehende Augen, eine abgeflachte Nase, abnormale Stirn, Netzzehen und Finger, hervorstehende oder hintere Kiefer und schlaffe Augenlider gehören können. Die Behandlung mit einer kraniofazialen Chirurgie hängt von den Symptomen ein, die ein Patient aufweist.

Aus unbekannten Gründen treten manchmal in der frühen Entwicklung Lippen und Spaltespalte auf. Eine Lippespalte kann als leichter Riss in der Oberlippe oder als vollständige Trennung der Lippe auftreten, die sich bis zur Nase erstreckt. Ein Gaumenspalte ist, wenn es eine Trennung im Dach des Mundes gibt. Gaumenspalte sind ein Zeichen des Pierre Robin -Syndroms, das auch mit ungewöhnlich kleinen Unterkiefern, zurückgezogenen Zungen und blockierten oberen Atemwege auftritt. Die Ursache für das Pierre Robin -Syndrom ist ebenfalls unbekannt, wird jedoch als Problem in der Entwicklung des fetalen Kieferbeins in Verbindung gebracht.

verschiedene Arten von kraniofazialen Operationen können kombiniert oder getrennt durchgeführt werden, um eine Deformität zu behandeln. Distraktion Osteogenese (DO), die auch als Unterkieferablenkung bezeichnet wird, vergrößert chirurgisch ein ungewöhnlich kleines niedrigeres Kieferknochen. Die Naopharyngealkanulation ist eine bevorzugte Methode, um Babys beim Atmen mit blockierten Atemwege zu helfen, da sie weniger invasiv ist. In diesem Verfahren wird ein Atemrohr in die Nase und den Hals gedrückt, um die Atemwege offen zu halten, bis sich die Kiefer des Kindes weiter entwickeln.

Um eine Lippenspalte zu reparieren, macht ein Chirurgen auf beiden Seiten der Spalte einen Schnitt und verbindet sich dann mit der Lippe, um das normale Erscheinungsbild der Lippen und die Muskelfunktion zu gewährleisten. Reparaturen der Spalte erfordert einen maxillofazialen Chirurgen, der einen Schnitt im Dach des Mundes herstellt und das Muskel- und Knochengewebe umstrukturiert, um einen normalen Gaumen zu erzeugen. Wenn ein Kind einen unförmigen Schädel hat, empfehlen Ärzte möglicherweise ein schmerzloses Umbauband oder ein Helm, um dem Kopf des Kindes zu helfen, sich normaler zu entwickeln. Das istBesonders effektiv in den ersten sechs Monaten nach der Geburt.