Comment choisir le meilleur traitement des phéochromocytomes?

Le meilleur traitement des phéochromocytomes est recherché avec l'aide d'un endocrinologue, et peut-être d'autres médecins comme les chirurgiens généraux et les oncologues.Un phéochromocytome, qui est une tumeur qui grandit dans l'une des glandes surrénales, affectant sérieusement la pression artérielle et créant un risque de conditions telles que la crise cardiaque et les accidents vasculaires cérébraux, ne répondra pas à une approche conservatrice.Bien qu'une tumeur de phéochromocytome soit souvent bénigne, il peut y avoir des cas où les tumeurs sont cancéreuses et se métastasent dans d'autres parties du corps.Il y a peu de questions sur Choisir Le meilleur traitement des phéochromocytomes mdash;Il s'agit vraiment de faire en sorte que de bons médecins évaluent la condition et déterminent comment procéder au mieux.

Dans la plupart des cas, le traitement recommandé par les phéochromocytomes est l'élimination chirurgicale de la glande surrénale dans laquelle la tumeur a grandi.Ceci est généralement précédé d'une brève période de prise d'alpha-bloquants, ce qui aide à réguler la pression artérielle.Avec la pression artérielle non contrôlée, les risques de la chirurgie augmentent.Les médecins pensent qu'il est essentiel d'obtenir d'abord la condition de répondre aux médicaments par l'hypertension afin de réduire le risque chirurgical.

Une fois la pression artérielle contrôlée, les chirurgiens effectuent une chirurgie ouverte ou laparoscopique pour éliminer la tumeur et les patients peuvent avoir le choix du type de chirurgie.En interviewant des chirurgiens, les patients peuvent prendre cette décision sur la base d'une discussion sur les risques contre les avantages sur quelle approche est préférable.Le type de chirurgie peut également dépendre de l'état des patients.Parfois, les patients qui ont besoin d'un traitement aux phéochromocytomes ont des tumeurs dans les deux glandes surrénales, nécessitant l'élimination des deux, ou que les patients ont des scénarios médicaux complexes où une méthode a plus de sens.

Si les deux glandes surrénales sont supprimées, les hormones qu'ils produisent dans des circonstances normales doiventêtre remplacé par des médicaments sur ordonnance.Toute forme de remplacement hormonal n'est généralement pas nécessaire si une seule glande surrénale est supprimée, car la glande restante peut compenser sa perte.

Le cours du traitement des phéochromocytomes change si la tumeur n'est pas bénigne.Dans ces cas, il existe un risque que le cancer se propage à d'autres parties du corps.Pour y remédier, les chirurgiens généraux recherchent attentivement les preuves du cancer lors du retrait de la glande surrénale, et ils pourraient éliminer certains tissus environnants et l'évaluer, ou tester d'autres organes pour déterminer si des métastases se produisent.Même si une petite quantité de propagation est détectée, les médecins recommandaient probablement un cours de chimiothérapie ou de radiothérapie pour éliminer les cellules cancéreuses restantes.Le succès de ces traitements est fondé sur le type de tumeur, le taux de propagation et le degré dans lequel d'autres parties du corps ont déjà été infiltrées par les cellules cancéreuses.

Le traitement typique des phéochromocytomes est le contrôle de la pression artérielle, l'élimination chirurgicalede la glande et de la supplémentation hormonale en cours ou du traitement du cancer, si nécessaire.Dans l'un de ces cas, un traitement réussi devrait nécessiter un suivi avec un endocrinologue.Si les gens se retrouvent avec une glande surrénale qui fonctionne, s'assurer qu'elle ne développe pas également une tumeur est importante.Tester régulièrement des niveaux d'hormones après l'élimination des glande pour s'assurer qu'ils sont à des niveaux sains est important.Les oncologues ou les radiologues continueront également de suivre les patients qui ont eu des tumeurs malignes sur les glandes surrénales.