精神遅滞のさまざまな種類は何ですか？

精神遅滞の種類は、通常、出生前に発生する遺伝的変異または異常によって引き起こされる5つのカテゴリに分類されます。それらには、頭蓋の異常、クレチン主義、フェニルケトン尿症（PKU）、ダウン症候群、および非染色性精神遅滞が含まれます。すべてのタイプの精神遅延は、通常、知能商のテストによって測定される精神的遅延を引き起こします。多くの場合、精神遅滞のある人は発達の遅延にも苦しみ、基本的なライフスキルを実行する能力に影響を与えます。モンゴロイドと呼ばれることもあり、この欠陥で生まれた子供は通常、広すぎるように見える平らな顔と鼻を発症します。目は通常斜めになり、舌は通常よりも大きく見えます。その他の物理的特性には、首と手がずんぐりした指があります。両手の小さな指は湾曲している可能性があります。

ダウン症候群の治療法はありませんが、早期介入は彼がこの状態を持つLPの人々は、より生産的な生活を送り、障害に対処しています。障害のある患者の多くは、大人として部分的に自立した生活を送っており、平均寿命は最大55年です。この遺伝性障害に関連する唯一の既知のリスクは、母親が妊娠したときの年齢です。 45歳以上の女性は、ダウン症候群の子供を配達する可能性が高くなります。

いくつかのタイプの精神遅滞は、出生時またはその直後の頭のサイズに由来します。大毛症で生まれた子供は通常、異常に大きな頭と脳を発症します。小頭症とは、脳と頭が正常に成長できないことを意味し、妊娠中の感染または女性の放射線曝露によって引き起こされる可能性があります。小頭症で生まれた赤ちゃんは、通常、コーン型の頭を発達させ、額や顎を後退させます。水頭症は、脳脊髄液が多すぎる場合にまれな状態を説明します。脳。

クレチニズムは、甲状腺障害に関連する精神遅滞の種類の1つです。十分なヨウ素が胎児に吸収されない場合、内分泌欠乏につながる可能性があります。出生時の過度の出血、およびいくつかの病気は、麻疹、ジフテリア、百日咳などのクレチン主義につながる可能性があります。

pkuは、タンパク質を分解する重要な酵素なしで生まれた子供に発生します。この化学物質がなければ、アミノ酸は血液中に蓄積し、脳の損傷につながる可能性があります。症状は通常、精神遅滞として出生後6〜12か月の間に現れます。この障害は、両親から遺伝した劣性遺伝子誤動作に由来します。出生直後のPKU検査は、脳損傷の重症度を軽減するために食事を通じて治療することができる障害を特定できます。

非症候性精神遅滞は、あらゆる種類の精神遅滞の中で最も一般的なものを表しています。記憶と学習の原因となる遺伝子が正常に機能しないときに発生します。私たちually、この障害の物理的な兆候はありませんが、それは遺伝的ではありません。突然変異は、通常、子どもが発達させると子どもの脳で発生します。