精神遅滞にはどのような種類がありますか？

精神遅滞のタイプは、通常、出生前に発生する遺伝子変異または異常によって引き起こされる5つのカテゴリーに分類されます。 それらには、頭蓋の異常、クレチン症、フェニルケトン尿症（PKU）、ダウン症候群、非症候性精神遅滞が含まれます。 あらゆるタイプの精神遅滞は、通常、知能指数テストによって測定される精神遅滞を引き起こします。 多くの場合、精神遅滞のある人も発達の遅れに苦しみ、基本的な生活スキルを実行する能力に影響を与えます。

ダウン症候群は、出生時の余分な染色体によって引き起こされる精神遅滞のタイプの1つです。 モンゴロイドと呼ばれることもありますが、この欠陥を持って生まれた子供は通常、幅が広すぎるように見える平らな顔と鼻を発達させます。 通常、目は斜めになっており、舌は通常より大きく見えます。 他の身体的特徴には、短い首とずんぐりした指の手が含まれます。 両手の小指が曲がっている場合があります。

ダウン症候群の治療法はありませんが、早期の介入は、この状態の人々がより生産的な生活を送り、障害に対処するのに役立つ可能性があります。 この障害を持つ多くの患者は、成人として部分的に独立した生活を送っており、平均寿命は55歳です。 この遺伝性疾患に関連する唯一の既知のリスクは、母親が妊娠する年齢です。 45歳以上の女性は、ダウン症の子供を産む大きなチャンスに直面しています。

いくつかの種類の精神遅滞は、出生時またはその直後の頭の大きさに起因します。 大頭症で生まれた子供は通常、異常に大きな頭と脳を発達させます。 小頭症とは、脳と頭が正常に成長できないことを意味し、妊娠中の感染または女性の放射線被曝によって引き起こされる可能性があります。 小頭症で生まれた赤ちゃんは通常、額と顎の後退とともに円錐形の頭を発達させます。 水頭症は、脳脊髄液が過剰に脳に蓄積するまれな状態を表します。

クレチン症は、甲状腺障害に関連する精神遅滞のタイプの1つです。 十分なヨウ素が胎児に吸収されない場合、内分泌の欠乏につながる可能性があります。 出生時の過度の出血、およびいくつかの病気は、麻疹、ジフテリア、百日咳などのクレチン症を引き起こす可能性があります。

PKUは、タンパク質を分解する重要な酵素なしで生まれた子供に発生します。 この化学物質がないと、血液中にアミノ酸が蓄積し、脳の損傷につながる可能性があります。 症状は通常、精神遅滞として出生後6〜12か月の間に現れます。 障害は、両方の親から継承された劣性遺伝子の機能不全に起因します。 出生直後のPKUテストでは、障害を特定できます。障害を食事で治療すると、脳損傷の重症度を軽減できます。

非症候性精神遅滞は、あらゆるタイプの精神遅滞の中で最も一般的なものです。 記憶と学習に関与する遺伝子が正常に機能しない場合に発生します。 通常、この障害の物理的な兆候はなく、遺伝的ではありません。 突然変異は、通常、子供が発達するにつれて子供の脳で発生します。