Jaké jsou různé typy mentální retardace?
Typy mentální retardace obvykle spadají do pěti kategorií způsobených genetickými mutacemi nebo abnormalitami, které se vyvíjejí před narozením. Zahrnují kraniální abnormality, kretinismus, fenylketonurie (PKU), Downův syndrom a nesydromická mentální retardace. Všechny typy mentální retardace obvykle způsobují mentální zpoždění měřené testy inteligence. Lidé s mentální retardací často také trpí vývojovým zpožděním, což ovlivňuje jejich schopnost provádět základní životní dovednosti. Někdy se nazývají mongoloidy, děti narozené s touto vadou se obvykle vyvíjejí plochou tváří a nosem, které se zdají být příliš široké. Oči jsou obvykle šikmé a jazyk se zdá být větší než normální. Mezi další fyzikální vlastnosti patří krátký krk a ruce s tvrdými prsty. Malé prsty na obou rukou mohou být zakřivené.
Neexistuje žádný lék na Downův syndrom, ale včasný zásah by mohlLP lidé s podmínkou žijí produktivnější životy a vyrovnávají se se zdravotním postižením. Mnoho pacientů s poruchou žije částečně nezávislým životem jako dospělí, s délkou života až 55 let. Jediným známým rizikem spojeným pro tuto genetickou poruchu je věk matky, když otěhotní. Ženy starší 45 let čelí větší šanci na doručení dítěte s Downovým syndromem.
Některé typy mentální retardace pramení z velikosti hlavy při narození nebo krátce poté. Děti narozené s makrocefálií se obvykle vyvíjejí neobvykle velké hlavy a mozky. Mikrocefálie znamená, že mozek a hlava normálně nedokážou růst a mohou být způsobeny infekcí nebo vystavením ženy záření během těhotenství. Děti narozené s mikrocefalií obvykle vyvíjejí hlavy ve tvaru kuželu, spolu s ustupujícími čelami a bradami. Hydrocephaly popisuje vzácný stav, když se hromadí příliš mnoho mozkomíšního mokumozek.
Cretinismus je jedním z typů mentální retardace spojené s poruchou štítné žlázy. Mohlo by to vést k nedostatku endokrinního, pokud by dostatečný jód nebyl absorbován plodem. Nadměrné krvácení při narození a některé nemoci může také vést k kretinismu, včetně spalniček, záškrtu a černého kašle.
PKU se vyskytuje u dítěte narozeného bez kritického enzymu, který rozkládá protein. Bez této chemické látky se v krvi hromadí aminokyseliny, což by mohlo vést k poškození mozku. Příznaky se obvykle objevují mezi šesti a 12 měsíci po narození jako mentální retardace. Poruchy pramení z recesivní poruchy genu zděděné od obou rodičů. Test PKU bezprostředně po narození může identifikovat poruchu, kterou lze pomocí stravy ošetřit, aby se snížila závažnost poškození mozku.
Nesyndromická mentální retardace představuje nejčastější ze všech typů mentální retardace. Vyskytuje se, když gen zodpovědný za paměť a učení normálně nefunguje. NásUally neexistují žádné fyzické známky této poruchy, která není genetické. Mutace se obvykle vyskytuje v mozku dítěte, když se vyvíjí.