Jaké jsou různé typy mentální retardace?
Typy mentální retardace obvykle spadají do pěti kategorií způsobených genetickými mutacemi nebo abnormalitami, které se vyvinou před narozením. Zahrnují kraniální abnormality, kretinismus, fenylketonurii (PKU), Downův syndrom a nesydromickou mentální retardaci. Všechny typy mentální retardace obvykle způsobují mentální zpoždění měřená pomocí inteligenčních kvocientových testů. Lidé s mentální retardací často trpí také vývojovými zpožděními, což ovlivňuje jejich schopnost vykonávat základní životní dovednosti.
Downův syndrom představuje jeden z typů mentální retardace způsobené extra chromozomem při narození. Někdy nazývané mongoloidy, u dětí narozených s touto vadou se obvykle vyvine plochá tvář a nos, který se jeví příliš široký. Oči jsou obvykle šikmé a jazyk se zdá být větší než obvykle. Mezi další fyzikální vlastnosti patří krátký krk a ruce se zakrslými prsty. Malé prsty na obou rukou mohou být zakřivené.
Neexistuje lék na Downův syndrom, ale včasná intervence může lidem s podmínkou pomoci žít produktivnějším životem a vyrovnat se s postiženími. Mnoho pacientů s poruchou žije jako dospělý částečně nezávislý život s očekávanou délkou života až 55 let. Jediné známé riziko spojené s touto genetickou poruchou je věk matky, když otěhotní. Ženy starší 45 let mají větší šanci porodit dítě s Downovým syndromem.
Některé typy mentální retardace pramení z velikosti hlavy při narození nebo krátce poté. U dětí narozených s makrocefalií se obvykle vyvinou neobvykle velké hlavy a mozky. Mikrocefalie znamená, že mozek a hlava selhávají normálně a mohou být způsobeny infekcí nebo vystavením ženy záření během těhotenství. Děti narozené s mikrocefálií obvykle vyvinou kuželovité hlavy spolu s ustupujícími čelami a bradami. Hydrocefaly popisuje vzácný stav, když se v mozku hromadí příliš mnoho mozkomíšního moku.
Cretinismus je jedním z typů mentální retardace spojené s poruchou štítné žlázy. Pokud dostatečné množství jódu neabsorbuje plod, může to vést k endokrinnímu deficitu. Nadměrné krvácení při narození a některé nemoci mohou také vést ke kretinismu, včetně spalniček, záškrtu a černého kašle.
PKU se vyskytuje u dítěte narozeného bez kritického enzymu, který štěpí protein. Bez této chemikálie se v krvi hromadí aminokyseliny, což může vést k poškození mozku. Symptomy se obvykle objevují mezi šesti a 12 měsíci po narození jako mentální retardace. Poruchy pramení z recesivní genové poruchy zděděné od obou rodičů. Test PKU bezprostředně po narození může identifikovat poruchu, kterou lze léčit dietou, aby se snížila závažnost poškození mozku.
Nonsyndromická mentální retardace představuje nejběžnější ze všech typů mentální retardace. To nastane, když gen zodpovědný za paměť a učení nefunguje normálně. Obvykle neexistují žádné fyzické příznaky této poruchy, která není genetická. K mutaci obvykle dochází v mozku dítěte, jak se vyvíjí.