音響神経腫とは

聴神経腫は、耳から脳に至る神経の良性腫瘍です。 腫瘍は癌性ではなく、他の構造に広がることはありませんが、深刻な症状を引き起こす可能性があり、脳の重要な構造に影響を与えるほど大きく成長する可能性があります。 聴神経腫は通常脳の基部近くに位置し、最も一般的な脳腫瘍の1つですが、一般的にはまれです。

聴神経腫の原因は不明ですが、腫瘍は多くの場合、遺伝性障害の神経線維腫症2型に関連しています。聴神経腫のすべての症例には遺伝的根拠があると考えられています。 腫瘍の成長は非常に遅いため、通常、患者の30代前に症状は現れません。

聴神経腫の症状はさまざまですが、一般的に難聴が含まれます。 耳鳴り、耳鳴り。 目まい、体が静止しているときの動きの感覚。 その他の症状には、めまいやめまいを超えたバランスの喪失、顔や片耳のしびれや痛み、顔の筋肉の衰弱、会話の理解の問題、視覚の一時的な問題、疲労、頭痛などがあります。 聴神経腫の症状としての頭痛は、しばしば早朝に発生し、患者を起こすことがあります。 また、吐き気や嘔吐を伴うことがあり、患者が座ったり横になっているなど、特定の位置にある場合に悪化することがよくあります。 くしゃみ、咳、またはそうでなければ緊張も頭痛を悪化させる可能性があります。

聴神経腫は、聴力、めまい、バランスの検査を含む身体検査により診断されます。 最も有用な検査は、多くの場合、頭部の磁気共鳴画像（MRI）またはコンピューター断層撮影（CT）スキャンです。 腫瘍が小さく、重篤な症状を伴わない場合、患者は単に観察下に置かれます。 腫瘍の成長が遅いため、患者の生涯を通じて問題が発生することはありません。

聴神経腫が大きくなり、患者の生活の質に悪影響を与えたり、頭蓋骨の構造を危険にさらしたりする場合は、通常、腫瘍を切除するために手術が行われます。 場合によっては、腫瘍が重要な脳構造を圧迫している場合、患者の命を救うために脳手術が必要になることがあります。 聴神経腫は、従来の手術または放射線手術で治療できます。 放射線手術は比較的小さな腫瘍でのみ使用でき、腫瘍を除去するのではなく、腫瘍の成長を止めることを目的としています。 いずれかのタイプの手術の後、患者は永続的な聴覚障害または神経損傷を受ける可能性があるため、最後の手段としてのみ使用されます。