リンパ腫様肉芽腫症とは

稀な腫瘍性疾患であるリンパ腫様肉芽腫症は、通常、血液およびリンパ系に含まれる特定の白血球に発生します。 異常な細胞は正常レベルを超えて増殖し、体内を循環し、血管やさまざまな体組織に蓄積します。 この疾患は、異常な細胞凝集の場所に応じてさまざまな症状を引き起こします。 リンパ増殖性疾患によって引き起こされる細胞破壊は、一般に約5年間にわたって死亡者をもたらしますが、一部の患者は治療後に寛解を経験します。

この障害は主に免疫系のB細胞に影響を及ぼし、通常は脅威とみなされる生物に対する抗体を産生します。 組織サンプルは通常これらのウイルス細胞の存在を明らかにするため、研究者はエプスタインバーウイルスがリンパ腫様肉芽腫症の原因であると考えています。 この病気はB細胞の生産と発達に影響を与えるため、科学者はこの病気は非ホジキンリンパ腫に似ていると考えています。 異常な細胞は体内のどこにでも集結し、特定の臓器またはシステムに特有の症状を引き起こしますが、中枢神経系、肺、および皮膚に沈着することがよくあります。

患者は通常、一般的な病気の感覚を伴う発熱と体重減少を経験します。 障害が肺に浸潤すると、呼吸が困難になり、胸が引き締まる感覚があります。 Disの変色と生産性の咳は、一般に二次感染または細胞破壊による出血の兆候であり、呼吸不全により死亡することがよくあります。 リンパ腫様肉芽腫症は、皮膚に痛みを伴う、隆起した、発赤した領域を引き起こすリンパ関連の皮膚症状も引き起こす可能性があります。 皮膚の状態にはさらに、表面下の結節が含まれる場合があり、最終的には潰瘍化します。

リンパ腫様肉芽腫症が中枢神経系に浸潤している場合、この病気は血管、脳、神経組織に影響を及ぼします。 炎症が起こり、患者は通常、行動、認知または感覚の変化、発作、麻痺、または身体的調整の欠如を含む症状を伴う髄膜炎を発症します。 異常な細胞が血管内に十分な数で集まると、患者は通常高血圧を経験し、血管壁への圧力が増加するにつれて、その状態は一般に血管を破壊し、出血を引き起こします。

この病気は通常、男性、50歳以上の人、免疫力が低下している人でより頻繁に発症します。 医療提供者は通常、コンピュータ断層撮影スキャン、磁気共鳴画像法、および組織生検を使用してリンパ腫肉芽腫症を診断します。 病気の過程の段階に応じて、医師は化学療法、放射線、手術とともに炎症を軽減するためにコルチコステロイドを使用する場合があります。 骨髄移植、抗ウイルス薬またはインターフェロン療法も病気の治療に実施されるかもしれません。