十分なプラミポエキソールの用量に影響する要因は何ですか？

mirapex®というブランド名で販売されることが多いpramipexoleは、落ち着きのない脚症候群とパーキンソンソン病の症状の多く、および多くのラベル外の使用の多くの治療に使用される薬です。薬物の拡張放出フォームが食物とともに摂取されたり、患者が肝機能の低下に苦しんでいる場合、投与量の調整は必要ありません。適切なプラミペキソール用量に影響を与える主な要因は、腎機能の低下と各薬物形態の異なる推奨事項です。用量を使用できます。CRCLレベルが35〜59 ml/minの場合、0.125 mgの標準用量を1日2回摂取する必要がありますが、毎日3.0 mg以下を摂取する必要があります。CRCLレベルが15〜34 ml/minの場合、標準用量は1日1回だけで与えられ、1日1.5 mg以下に増加する必要があります。CRCLレベルが15 mL/min未満の患者には、CRCLレベルが低下している患者の場合、CRCLレベルが50 mL/minを超える患者の場合、安全なプラミペキソール用量が認識されていません。。ただし、30〜50 ml/minのCRCLレベルの患者は、1日おきに標準用量を服用する必要があります。慎重に投与量を増やす必要があります。CRCLレベルが30 m/min未満の患者は、睡眠障害、無呼吸、または精神障害の既往がある患者を服用すべきではありません。pramipexoleを即時のリリース形式で投与する場合、1日3回0.125 mgの初期経口投与量を摂取することをお勧めします。メンテナンス用量は、必要に応じて5〜7日ごとに毎日の用量の増加が許可されているため、最大1日のプラミペキソール用量4.5 mgの症状を管理するために使用できます。Pramipexoleをその拡張リリースフォームで投与する場合、0.375 mgを1日1回使用する必要があります。必要に応じて5〜7日ごとに投与量を増やし、最初は0.75 mgに、次に0.75 mgの増分で1日あたり4.5 mgに増加する可能性があります。統合失調症に関連する知覚障害、これらの状態のリスクがある患者は、その状態を治療するために代替薬を処方されるべきです。ただし、これらは、薬を使用している少数の患者のみで発生します。Pramipexoleの最も一般的な副作用は、めまい、口の乾燥、便秘、頭痛です。