十分なプラミポエキソールの用量に影響する要因は何ですか？

Pramipexoleは、しばしばMirapex®のブランド名で販売されており、落ち着きのない脚症候群やパーキンソン病の症状の多く、および多くの適応性のある使用の治療に使用される薬です。薬物の拡張放出フォームが食物とともに摂取されたり、患者が肝機能の低下に苦しんでいる場合、投与量の調整は必要ありません。適切なプラミペキソール用量に影響を与える主な要因は、腎機能の低下と、各薬物の形態のさまざまな推奨事項です。

腎機能低下患者では、クレアチニンクリアランス（CRCL）レベルが60 ml/minを超える患者では、標準的なプラミポエキソール用量を使用できます。 CRCLレベルが35〜59 ml/minの場合、0.125 mgの標準用量を1日2回摂取する必要がありますが、毎日3.0 mg以下を摂取する必要があります。 CRCLレベルが15〜34 ml/minの場合、標準用量は1日1回だけで与えられ、1日1.5 mg以下に増加する必要があります。認識された安全はありませんCRCLレベルが15 mL/min未満の患者のプラミペエキソール用量。

腎機能の低下を経験している患者の場合、CRCLレベルが50 ml/minを超えると、拡張リリースフォームを使用する場合は投与量調整は必要ありません。ただし、30〜50 ml/minのCRCLレベルの患者は、1日おきに標準用量を服用する必要があります。慎重に投与量を増やす必要があります。 CRCLレベルが30 m/min未満の患者は、睡眠障害、無呼吸、または精神障害の既往がある患者を服用すべきではありません。

Pramipexoleを即時放出フォームで投与する場合、1日3回0.125 mgの初期経口用量を服用することをお勧めします。メンテナンス用量は、必要に応じて5〜7日ごとに毎日の用量の増加が許可されているため、最大1日のプラミペキソール用量4.5 mgの症状を管理するために使用できます。乳母車を管理するときIpexole拡張リリースフォームでは、0.375 mgを1日1回使用する必要があります。必要に応じて5〜7日ごとに投与量を増やし、最初は0.75 mgに、次に0.75 mgの増分で1日あたり4.5 mgの最大用量まで増加する場合があります。

プラミペキソールは、ナルコレプシーまたは統合失調症に関連する知覚障害のいくつかに似た副作用を生成する可能性があるため、これらの状態のリスクがある患者は、彼らの状態を治療するために代替薬を処方する必要があります。ただし、これらは、薬を使用している少数の患者のみで発生します。 Pramipexoleの最も一般的な副作用はめまい、口の乾燥、便秘、頭痛です。