Ticagrelorとは

チカグレロールは、血栓を防ぐ薬です。 抗血小板薬として知られている薬物のクラスのメンバーであり、大動脈や肺血管を含む大きな動脈の血餅の予防に効果的です。 この抗凝固剤はテストされ、他の多くの薬物よりも効果的であることが示されましたが、米国食品医薬品局（FDA）による使用は承認されていません。 欧州連合では、薬は入手可能です。

他の抗血小板薬と同様に、チカグレロールは血小板が結合するのを防ぐことで機能します。 異なる種類の抗血小板は、血小板の生成を阻害する、凝集を防ぐ、または凝集するのを助ける特定の酵素と結合するのを止めることにより、血小板にさまざまな影響を与えます。 チカグレロールは他の抗血小板薬と化学的に区別されます。 他の多くの抗血小板薬とは異なり、この薬の効果も可逆的です。

初期の研究では、チカグレロールはクロピドグレルと呼ばれる同様の薬剤に対してテストされました。 Ticagrelorは、競合他社よりも迅速に行動することがわかりました。 脳卒中や心臓発作などの血栓関連の問題による死亡も低かった。 実験は、18,624人の患者を対象とした二重盲検法でした。

最初の研究の肯定的な結果にもかかわらず、FDAは米国でのチカグレロールの使用を承認しませんでした。 独自の研究では、FDAは約1,400人の患者を使用して薬をテストしましたが、同じ結果は見つかりませんでした。 FDAの研究では、患者はticagrelorの使用中に致命的な心血管の問題を経験する可能性が高かった。 FDAがこの薬を承認しなかったもう1つの理由は、クロピドグレルよりも出血の問題が多いことです。これは両方の研究で観察された結果です。 これは、手術を受ける必要のある患者にリスクをもたらしましたが、手術の5日前に薬を止めれば、その問題は解消できます。

チカグレロールの製造業者は、チカグレロールと一緒に使用されるアスピリン投与量が米国の患者に誤って投与された可能性があることを示唆しているが、これら2つの研究の結果が反対の結果を示した理由は不明である。 FDAの研究でのticagrelorの成績が低いにもかかわらず、FDAの諮問委員会は、米国での使用を承認するために7対1で投票しました。 しかし、2010年12月に、FDAはそうすることを拒否しました。 FDAに再申請するために、製造業者によって別の調査が実施される場合があります。