Ticagrelorとは何ですか？

Ticagrelorは、血栓を防ぐ薬です。これは、抗血小板として知られる薬物のクラスのメンバーであり、大動脈や肺血管を含む大きな動脈の血栓を予防するのに効果的です。この抗凝固剤はテストされ、他の多くの薬物よりも効果的であることが示されましたが、米国食品医薬品局（FDA）が使用することは承認されていません。欧州連合では、薬が利用可能です。

他の抗血小板と同様に、血小板が一緒に結合するのを防ぐことにより、チカグレロールは作動します。さまざまな種類の抗血小板は、それらの作成を阻害し、それらが凝集するのを防ぎ、それらが一緒に凝集するのに役立つ特定の酵素と結合しないようにすることにより、さまざまな方法で血小板に影響します。 チカグレロールは、他の抗血小板と化学的に異なります。他の多くの抗血小板薬とは異なり、この薬の効果も可逆的です。

初期研究では、Clopidoと呼ばれる同様の薬物に対してチカグレロールをテストしました。グレル。 Ticagrelorは、競合他社よりも迅速に行動することがわかりました。脳卒中や心臓発作などの血液閉鎖関連の問題による死亡も低かった。この実験は、18,624人の患者を対象とした二重盲検でした。

最初の研究の肯定的な結果にもかかわらず、FDAは米国での使用を承認しませんでした。彼ら自身の研究では、FDAは約1,400人の患者を使用して薬をテストし、同じ結果を見つけませんでした。 FDAの研究では、患者はチカグレロールを使用している間、致命的な心血管の問題を経験する可能性が高かった。 FDAがこの薬を承認しなかったもう1つの理由は、クロピドグレルよりも出血の問題を引き起こすことです。これは、両方の研究で観察された結果です。これは、手術を受ける必要がある患者にリスクをもたらしましたが、手術の5日前に薬を停止した場合、その問題は排除できます。

理由はわかりませんこれら2つの研究の結果は反対の結果を示しましたが、チカグレロールの製造業者は、チカグレロールと一緒に使用されるアスピリン用量が米国患者に誤って投与された可能性があることを示唆しています。 FDAの調査ではチカグレロールのパフォーマンスが低いにもかかわらず、FDAの諮問委員会は7対1で投票して、米国での使用のための薬を承認しました。しかし、2010年12月、FDAはそうすることを拒否しました。 FDAに再適用するために、別の研究がメーカーによって行われる場合があります。