청소 검증이란 무엇입니까?

세척 검증은 추가 제품을 수행하기 전에 해당 제품의 제조 후 남은 잔류 물이 해당 영역에서 제거되도록하는 프로세스입니다. 제약 회사가 소유하고 운영하는 실험실의 청소 및 검사 작업으로 식별되는 경우와 동일한 일반 개념이 완제품의 품질을 손상 시키거나 어떤 유형의 위험을 초래할 수있는 오염 가능성이있는 다른 산업에서도 사용됩니다. 인간의 삶에. 제약 분야에서의 사용과 함께 섬유 공장 및 식품 제조 시설과 같은 다양한 환경에서 세척 검증이 이루어집니다.

세척 유효성 검사의 기본 아이디어는 작업 영역에 이전 활동에서 남은 오염 물질이나 잔류 물이 없는지 확인하는 것입니다. 이렇게하면 마지막 프로젝트에서 남아있는 요소가 다가오는 활동이나 프로젝트에 부정적인 영향을 줄 가능성을 최소화하는 데 도움이됩니다. 공정 자체에는 종종 사용 된 장비 나 작업 표면이 깨끗하고 오염 물질이 없도록 해당 구역을 살균하거나 적어도 철저히 청소하는 노력이 필요할 것입니다.

제약 산업 내에서는 시설 내에서 제조 된 약물의 무결성을 보호하기 위해 세척 검증이 필수적입니다. 처방전없이 구입할 수있는 처방전없이 구입할 수있는 처방약을 생산하는 동안 축적 된 잔류 물을 제거하여 제조 공정에 사용 된 모든 장비를 철저히 청소합니다. 다른 약물에 들어가는 잔류 물이 해당 약물의 기능을 방해하고 생명을 위협 할 수있는 부정적인 반응을 유발할 수 있기 때문에 이것은 매우 중요합니다.

섬유 공장에서는 특정 색상, 병합 및 일부 유형의 재료를 실행 한 후 장비에 남아있을 수있는 섬유 잔류 물을 제거하는 수단으로 종종 청소 유효성 검사가 필요합니다. 즉, 새로운 색상, 병합 및 로트가 동일한 장비를 통해 실행되기 전에 구성 요소를 조심스럽게 청소하고 이전 실행에서 남은 잔류 물을 제거하기 위해주의를 기울여야합니다. 그렇게하면 많은 붉은 섬유에서 소량의 잔류 물이 다가올 다가오는 노란색 섬유를 오염시키지 않고 두 번째 로트의 품질이 떨어질 것입니다.

많은 관할권에서 특정 규정에 따라 제조업체는 일부 유형의 청소 검증에 참여해야합니다. 이러한 기본 규정을 준수하면서 많은 회사는 법에서 요구하는 표준을 능가하는 엄격한 정책과 절차를 개발하고 시행합니다. 그렇게하면 우발적 인 오염 가능성을 줄이고 소비자 및 업계와의 비즈니스 명성을 높이며 일반적으로 완제품의 품질을 보호하는 데 도움이됩니다.