부작용은 무엇입니까?

부작용 (때로는 부작용 반응, 부작용 약물 사건, 부작용 또는 부작용이라고도 불리는 부작용)은 사람과 약물 또는 다른 유형의 약물 간의 반응입니다. 의도하지 않지만 잠재적으로 긍정적 일 수있는 부작용과 달리 부작용은 거의 항상 부정적이며 여러 가지 원인과 심각도 수준을 가질 수 있습니다. 많은 영역에서, 새로운 약물 또는 제약 제품에 대한 철저한 테스트는 정부 기관에 의해 제품의 안전을 보장하고 대중에게 광범위하게 이용되기 전에 제품의 안전을 발견하려고 시도합니다.

용량 의존적 및 예측 가능한 반응을 포함하여 부작용이 떨어질 수있는 여러 가지 주요 범주가 있습니다. 용량 의존적 반응은 전형적으로 예측 가능하며 이러한 유형의 반응은 일반적으로신뢰할 수있는 결과를 가진 실험적 또는 실험실 환경. 수년에 걸쳐 약리학에 대한 연구와 이해가 개선됨에 따라, 이러한 유형의 반응은 더 적은 반응이 설명되지 않기 때문에 더 일반적이되었습니다. 이러한 유형의 반응에 대한 이해는 약물에 대한 부작용의 우발적 사례를 더 잘 보장 할 수 있기 때문에 특히 중요합니다.

그러나

특유의 반응은 용량 의존적이지 않으며 일반적으로 예측할 수 없습니다. 이러한 유형의 부작용은 실험이나 연구에서 쉽게 복제되지 않을 수 있습니다. 이들은 종종 신체가 약물에 부정적인 반응을 보이는 특정 과정이 완전히 이해되지 않거나 그러한 부작용을 가진 대상들 사이의 명확한 공통성이 확립 될 수없는 알레르기 반응이다. 특유의 반응은 제약 회사에게 가장 문제가 될 수 있습니다.E를 완전히 이해하기가 가장 어렵고 부주의 한 질병이나 사망자로 이어질 수 있습니다.

부작용의 심각도 수준은 크게 변할 수 있으며 약물과 신체와의 상호 작용 방식에 따라 다릅니다. 다른 조직에서 여러 가지 척도가 사용되며, 각 심각도 수준과 관련하여 언어와 세부 사항이 다릅니다. 일반적으로 "심각한"이라는 단어는 입원이나 장애로 이어질 수있는 치명적이거나 생명을 위협하는 반응을 설명하는 데 사용되지만 "치명적"은 때때로 대신 사용됩니다. "심한"는 종종 반응이 얼마나 불쾌하거나 고통 스러울 수 있는지에 따라 "심각도가 낮은"또는 "높은 심각도"와 같은 슬라이딩 스케일을 나타내는 수정 된 용어로 사용됩니다.

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미국에서는 식품의 약국은 일반적으로 그러한 제품의 안전을 보장하기 위해 약물 및 약물의 방출을 감독합니다. 유럽 ​​의약 기관은 의약과 관련된 잠재적 반응을 조사하는 데있어 유럽 연합을 대표합니다. a글로벌 규모, 세계 보건기구 (WHO)는 잠재적 부작용을 위해 다양한 제약 제품을 모니터링합니다.