모계 혈청 검사 란 무엇입니까?

모체 혈청 스크리닝은 임신 중 서로 다른 시간에 임산부에서 수행되는 두 가지 다른 검사로 구성되어 특정 태아 선천적 결함의 가능성을 나타내는 데 도움이 될 수 있습니다. 이 검사는 선천성 결손 진단이 아닙니다. 추가 진단 검사가 필요하거나 추가 진단이 필요하지 않을 수 있습니다. 스크리닝은 비 침습적이며 더 광범위하고 경우에 따라 더 위험한 진단 방법으로 시작하는 것이 좋습니다.

모체 혈청 선별 검사 중 첫 번째 검사에는 두 가지 요소가 있으며 임신 11 주에서 13 주 사이에 실시됩니다. 첫 번째 요소는 일반적으로 실험실에서 수집되는 어머니의 혈액 검사입니다. 두 번째 부분은 초음파입니다.

모체 혈액은 베타 -HCG (인간 융모 성 생식선 자극 호르몬) 수준 및 PAPP-A (임신 관련 혈장 단백질 -A)에 대해 평가됩니다. 예상되는 규범에서 이러한 수준의 변화는 삼 염색체 18, 다운 증후군 및 선천성 심장 결함의 위험이 증가했을 수 있습니다. 혈액 결과는 태아 목의 초음파 측정과 비교되며, 두께가 증가하면 추가적인 위험이 발생할 수 있습니다.

임신 1 기 모체 혈청 스크리닝에서 발견 된 결과가 태아 장애에 대한 추가 위험을 시사해야하는 경우, 여성은 양육 장, 융모막 융모 샘플링을 받거나 검사 후 몇 달 후에 태아 심 초음파를받을 수 있습니다. 모체 혈청 선별 검사에서 비정상적인 발견이 잘못된 경보 일 수 있기 때문에 이러한 추가 진단 검사가 필요합니다. 선천적 결함이나 유전 적 문제에 대한 위험이 높다고해서 태아가 영향을받는 것은 아닙니다.

일부 여성은 비정상 발견이 제안 된 첫 번째 모체 혈청 선별 검사를 받고 두 번째 삼 분기 동안 두 번째 검사를받습니다. 또는 여성은 선별 검사를 받기 전에 두 번째 임신 기간까지 기다리거나 전혀 가지지 않을 수도 있습니다. 두 번째 선별 검사는 여러 가지를 측정하는 삼중 검사입니다. hcG를보고 에스트라 디올과 알파-페토 프로테인도 평가합니다. 대안 인 쿼드 테스트는 인비 븐 -A (inhibin-A)라고 불리는 모체 혈액에서 하나 이상의 호르몬을 측정하여 테스트 판독의 정확도를 약 10 % -15 % 증가시킵니다.

임신 2 기 모체 혈청 선별 검사는 특정 선천적 결함 또는 유전 적 문제가있는 아기를 가질 위험을 고려할 때 다른 요소도 평가합니다. 이전 출생 수, 임산부 연령 및 임산부 건강은 위험을 암시하는 비율을 만드는 부분입니다. 다시 말하지만,이 검사는 선천적 결함이 있음을 증명하지 않습니다. 테스트 결과를 기반으로 한 위험 금액 만 제안합니다. 반면에, 첫 번째 및 두 번째 임신 테스트의 일관된 결과는 다운의 약 90-95 %와 같은 조건을 상당히 정확하게 예측할 수 있습니다.

모체 혈청 선별 검사는 필요하지 않으며 일부 여성은 선천적 결함을 부정확하게 제안한 선별 검사의 공포 이야기와 관련 될 수 있습니다. 일부 임산부는 더 광범위한 진단의 필요성을 배제 할 수 있기 때문에 이러한 검사를받는 옵션을 좋아하지만 정상적인 소견을 가진 검사도 부정확 할 수 있습니다. 더 많은 사실을 알수록, 이러한 검사가 실제로 예상보다 정확하다는 증거가 있으며, 일부 과학자들은 이러한 선별 검사를 더 세밀하게 수정하면 더 침습적 인 진단 도구가 필요하지 않을 수 있다고 제안합니다.