근시 간질이란 무엇입니까?

간질은 뇌에서 비롯된 신경계에 영향을 미치는 신경 학적 증후군 그룹입니다. 근시 간질은 주로 목, 어깨 및 팔의 발작을 통한 증거입니다. 근시 간질에는 여러 가지 유형이 있으며, 모든 근시 발작이 간질을 나타내는 것은 아닙니다.

질병의 발병 연령, 발작 유형, 관련된 뇌의 일부, 조건의 원인 및 에피소드를 유발하는 것과 같은 여러 가지 요인에 따라 분류 된 많은 유형의 간질이 있습니다. 어떤 형태의 간질은 1000-2000 명 중 약 1 명에서 발생합니다. 발작은 뇌의 일부에서 갑자기 전기 활동이 터져서 발생합니다.

myoclonus는 주로 목, 어깨 및 팔에 비자발적 근육 트위스트의 간단한 에피소드로 제시되는 발작의 한 유형입니다. 이들은 일반적으로 깨어 난 직후 아침에 발생합니다. 대부분의 사람들은 때때로 딸꾹질이나 수면과 같은 근시 에피소드를 가지고 있습니다.시작하지만 간질은 결코 발생하지 않습니다.

청소년 근시 간질 (JME)은 질병의 가장 흔한 형태 중 하나입니다. 그것은 모든 간질 증후군의 5%에서 10%를 차지합니다. 일반적으로 12 세에서 18 세 사이에 나타나는 유전 적 상태입니다.

JME 환자의 임상 이력에 따르면 많은 사람들이 어린 아이들로서 부재를 경험 한 것으로 나타났습니다. 부재 발작은 사람이 외부 자극에 반응하지 않을 때 쳐다 보는 순간을 포함합니다. 이것들은 일반적으로 빠르게 지나가고 발작을 가진 사람은 일반적으로 특이한 일이 발생했다는 것을 알지 못합니다. 이를 정기적으로 가지고있는 어린이는 유년기 부재 간질 (CAE)이라는 상태가 있습니다. CAE가있는 어린이의 약 15%가 결국 JME를 개발합니다.

JME를 가진 개인은 일반적으로 발작 중에 의식이 느슨하지 않으며 평균 지능을 가지고 있습니다. MYOC에 대한 치료법은 없습니다로닉 간질, JME 발작은 일반적으로 약물을 통해 성공적으로 제어 할 수 있습니다. 약은 평생 복용해야합니다. 그러나 JME 환자는 일반적으로 상태에 의해 방해받지 않는 정상적인 활동에 참여할 수 있습니다.

훨씬 더 쇠약 한 간질 장애 그룹은 점진적 근시 간질 (PME)입니다. 여기에는 드라 베트 증후군, 비동자-런던트 병, LaFora 질병 및 미토콘드리아 뇌병증이 포함됩니다. PME 환자는 근시 및 강장제 발작을 모두 경험합니다.

한때 그랜드 몰 (Grand Mall)이라고 불리는 토닉 클로닉 발작은 신체의 근육을 갑자기 강화하는 것으로 시작합니다. 그 사람은 의식을 잃고 쓰러진 다음 완전히 흔들기 시작합니다. 이러한 유형의 발작은 육체적으로뿐만 아니라 금속 능력을 잃게됩니다. 약물은 종종 짧은 기간 후 발작을 제어하는 ​​효과를 잃기 때문에 치료가 매우 어렵습니다.

몇몇 유전자는 원인으로 확인되었다ng 특정 형태의 간질은 질병을 예측하고 결국 예방하는 데 중요한 단계입니다. 현재 간질에 대한 치료법은 없지만 치료에 큰 진전이 이루어졌습니다. 근시 간질 진단을받은 대부분의 사람들은 약물로 정상적인 삶을 이끌 수 있습니다.