항 부정맥의 다른 유형은 무엇입니까?
1970 년에 개발 된 표준에 따르면, 일반적으로 나트륨 채널 차단제, 항감제 신경계 약물, 칼륨 채널 차단제 및 칼슘 채널 차단제를 포함한 항-경구 약물의 네 가지 분류가 있습니다. 첫 번째 클래스는 일반적으로 카테고리 A, B 및 C로 더 세분화되며, 약하고 중등도 및 강한 차단 능력을 나타냅니다. 다른 그룹은 때때로 클래스 V 또는 기타라고 불립니다. 일부 항-부정맥 약물은 둘 이상의 행동을 생산하기 때문에 둘 이상의 범주에 속할 수 있습니다.
클래스 I 항-부정맥 약물, 나트륨 채널 차단제, 나트륨 이온 접근을 허용하는 채널에 결합하고 차단하여 부정맥을 올바릅니다. 이 작용은 세포가 수축 자극에 취약하기 전에 더 긴 휴식 단계를 생성하거나, 작용은 수축을 생성하기 전에 세포가 자극을받는 기간을 연장한다. 의사는 일반적으로 이러한 단계를 효과적으로 언급합니다내화 기간 (ERP) 및 APD (Action Partition Duration). 이 분류의 약물은 두 단계 중 하나 또는 두 단계를 연장 할 수 있지만 일반적으로 심장의 전기 전도 조직에는 영향을 미치지 않습니다. Procainamide, Lidocaine 및 Propafenone은 심실 빈맥 또는 심방 세동을 치료하는 데 사용될 수있는 클래스 I 나트륨 채널 차단제의 예입니다.
항 부정맥 약물의 클래스 II에 속하는 베타 차단제는 전형적으로 전기 전도 조직 및 다른 심장 조직의 베타-아데노 수용체에 결합하여 신경 전달 물질 에피네프린 및 노르 에피네프린의 부착을 방지합니다. 특정 약물은 β 1 및 β
칼륨 채널 차단제는 칼륨 이온이 세포를 떠나도록하는 비전 도성 조직의 채널에 결합한다. 이 작용은 이완 단계 (ERP)를 연장 할뿐만 아니라 세포가 적절하게 자극되고 수축 (APD)을 생성하는 데 필요한 시간의 양을 연장시킨다. 이러한 행동은 변칙적 인 트리거에 의해 생성 된 조기 자극을 방지함으로써 빈맥을 제어한다. 이 그룹의 일부 약물은 둘 이상의 클래스의 행동을 수행합니다. 아미오다론은 칼륨 채널 차단제로 간주되지만 클래스 I, II 및 IV 약물의 특성을 나타내며 소탈 롤은 또한 베타 차단제입니다.
Calci로 알려진 클래스 IV 항-부정맥제UM 채널 차단제는 혈관 평활근과 함께 심장의 전도성 및 비전 도성 조직에 영향을 미칩니다. 이들 채널을 차단하면 일반적으로 칼슘 이온이 세포에 들어가는 것을 방지하여 이완이 발생합니다. 이 작용은 일반적으로 전도 속도와 수축 수준을 줄임으로써 심박수를 느리게 만듭니다. Diltiazem, Nifedipine 및 Verapamil은 의사가 협심증, 심방 세동, 빈맥 또는 고혈압의 치료를 처방 할 수있는 칼슘 채널 차단제입니다.
아데노신과 디 톡신은 의사가 종종 심장 글리코 사이드라고하는 항-부정맥 약물의 기타 V 또는 클래스 V 그룹에 속합니다. 이 약물은 다른 항아리 정복과 마찬가지로 심장에 영향을 미치지 만 이온을 차단하지 않고 그렇게합니다. Digoxin은 또한 내화 기간을 연장하지만, 심장의 전도도를 느리게 또는 감소시킵니다. 심장 글리코 사이드는 빈맥 또는 심방 세동에 처방 될 수 있습니다.