X 염색체 란 무엇입니까?

X 염색체는 인간을 포함한 많은 동물의 성별을 결정하는 두 가지 염색체 중 하나로 가장 잘 알려져 있습니다. 대부분의 사람들은 유 전적으로 어머니로부터 물려 받기 때문에 적어도 하나의 X 염색체로 태어납니다. X 염색체의 유전자 돌연변이는 많은 발달 장애와 관련이 있으며, 염색체의 불규칙한 수 또는 기능은 일부 의학적 증후군과 관련이 있습니다.

알이 풀리면 이미 모체의 X 염색체가 들어 있습니다. 정자에는 X가 암컷이되거나 Y가 생길 수있는 염색체가 들어 있습니다. 거의 모든 생물학적 암컷은 XX 염색체 쌍을 가지며, 거의 모든 생물학적 남성은 XY 메이크업을가집니다.

암컷의 초기 태아 발달 동안, 신체는 난자를 생성하는 데 사용 된 것을 제외한 모든 세포에서 모든 2 개의 X 염색체 중 하나를 즉시 차단합니다. Lyonization으로 알려진이 프로세스는 대부분의 셀룰러 기능을 처리하기 위해 하나의 활성 사본 만 남아 있도록합니다. 흥미롭게도, 염색체의 셧다운은 거의 임의적 인 것으로 보이므로, 일부 세포에서는 외계 염색체가 리용 될 수 있고, 다른 경우에는 모체 염색체가 침묵됩니다. 수컷은 보통 하나의 활성 X 염색체 만 가지고 있기 때문에이 과정을 거치지 않습니다.

염색체는 유전자로 구성되어 있습니다. X 염색체는 1000-2000 개의 유전자 사이에있는 것으로 믿어지며, 그 중 다수는 성별을 결정하는 데 아무런 관련이 없습니다. 이것은 100 개 미만의 유전자를 가질 수있는 Y 염색체에 서식하는 것으로 생각되는 유전자의 양보다 훨씬 더 크다. 거의 모든 포유류가 X 염색체를 가지고 있지만 일반적으로 수컷 만이 Y 염색체를 가지고 있기 때문에 유 전적으로 이것은 어느 정도 의미가 있습니다.

X 염색체 관련 장애는 두 가지 이유 중 하나 인 유전자 돌연변이 또는 특이한 염색체 조합으로 발생하는 경향이 있습니다. 유전자 돌연변이는 하나 이상의 유전자가 비정상적으로 행동하거나 발달 할 때 발생하며 일부 암 및 저 인산 구루병에 대한 위험 증가를 포함하여 많은 의학적 상태를 초래할 수 있습니다. Kinefelter 증후군, Turner 증후군 및 Triple X 증후군과 같은 발달 문제는 종종 XXY 또는 XXXY 조합과 같은 X 염색체의 추가 사본과 관련이 있습니다.

X 염색체의 기능과 장애에 대한 연구는 아직 완료되지 않았습니다. 많은 양의 유전자와 엄청난 양의 변이가이 빌딩 블록 구성 요소의 탐구를 활발한 연구 및 조사 영역으로 만들고 있습니다. 염색체와 그 기능을 더 잘 이해함으로써 과학자들은 다양한 X- 연관 장애에 대한 치료법을 개발하고 생식 과학에 대한 이해를 향상시킬 수 있기를 희망합니다.