O que é um distúrbio mieloproliferativo?

Um distúrbio mieloproliferativo (MPD) é o termo coletivo usado para um grupo de condições médicas caracterizadas pela produção anormal de células da medula óssea. A medula óssea, encontrada dentro dos tecidos moles de ossos maiores, é principalmente responsável pela produção dos glóbulos brancos (WBCs), plaquetas e glóbulos vermelhos (hemácias). RBCs são células que fornecem oxigênio a outros tecidos dentro do corpo. Os leucócitos são células combatem a infecção e as plaquetas ajudam na coagulação do sangue.

A causa da superprodução dessas células sanguíneas é desconhecida, mas fatores ambientais, como exposição prolongada a radiação ou produtos químicos, e a anormalidade cromossômica deve participar do desenvolvimento do distúrbio mieloproliferativo. Esse distúrbio geralmente afeta os homens mais do que as mulheres entre 40 e 60 anos. Sua ocorrência não é comum em indivíduos com menos de 20 anos.

Existem vários tipos de distúrbio mieloproliferativo. Isso inclui trombocitemia essencial, mielofibrose, POLycytemia vera e leucemia mielogênica crônica (CML). Na trombocitemia essencial, há um aumento da produção de plaquetas. A mielofibrose afeta a produção e a maturidade do RBC e WBC devido ao espessamento das fibras na medula óssea. A policitemia vera é a superprodução do RBC, e a CML é caracterizada pelo aumento da produção de WBC.

Os sintomas geralmente dependem do tipo de distúrbio mieloproliferativo que o paciente possui. Por exemplo, pacientes com policitemia vera geralmente desenvolvem manchas manchas roxas na pele acompanhada pela coceira. Existem, no entanto, vários sintomas comumente apresentados por pacientes com distúrbios mieloproliferativos. Isso inclui se cansar facilmente, desconforto abdominal, palidez, hematomas fáceis e perda de peso, entre muitos outros.

Complicações associadas ao distúrbio mieloproliferativo são esplenomegalia ou aumento do baço, hepatomeGalina ou aumento do fígado e anemia grave, uma condição com hemácia muito baixa na circulação. Alguns pacientes também podem desenvolver insuficiência renal, bem como tendências de sangramento. Outros casos podem se transformar em leucemia mielóide aguda, uma doença maligna da medula óssea, geralmente resultando na presença de células sanguíneas muito jovens na circulação.

Pacientes com distúrbios mieloproliferativos são geralmente gerenciados por um oncologista e um hematologista. Um oncologista é um especialista em câncer e um hematologista é especialista em sangue. Eles geralmente usam testes de diagnóstico, como exames de sangue e exames de medula óssea para confirmar seu diagnóstico.

O tratamento para transtorno mieloproliferativo geralmente depende do seu tipo. A esplenectomia, ou remoção do baço, é ocasionalmente indicada em pacientes com mielofibrose idiopática crônica. A flebotomia, o processo de retirada de sangue, é frequentemente feita em pacientes com policitemia vera. O transplante de células -tronco também é uma opção para o pacientes com leucemia mielogênica crônica e mielofibrose. Os pacientes com transtorno mieloproliferativo também são aconselhados a manter a hidratação, evitar álcool e tabagismo e incluir alimentos ricos em antioxidantes em sua dieta.