O que é o teste pré -natal genético?
O teste pré -natal genético refere -se a um procedimento médico que examina o ácido desoxirribonucleico de um bebê não nascido (DNA) para qualquer anormalidade genética que possa causar um defeito de nascimento ou um distúrbio herdado. Embora diferentes procedimentos possam detectar diferentes distúrbios, alguns distúrbios que a tela de teste pré -natal genética inclui síndrome de Down e espinha bífida. Dois tipos de procedimentos genéticos de teste pré -natal são amniocentese e amostragem de vilosidades coriônicas (CVS).
A amniocentese é mais segura para executar aproximadamente entre as 15 e 20 semanas de gravidez. O médico usa uma agulha para coletar uma amostra do líquido amniótico ao redor do bebê ainda não nascido e testa as células encontradas neste fluido para qualquer anormalidade. Existem alguns riscos envolvidos na amniocentese, como uma pequena chance de aborto espontâneo. Para este procedimento, o médico coleta uma amostra do tecido param A placenta para testar as células. O médico pode empregar o uso de um cateter ou uma agulha para recuperar esta amostra. Como a amniocentese, o CVS vem com sua parcela de riscos, incluindo uma maior chance de aborto.
Com os riscos envolvidos em sofrer testes genéticos pré -natais, há muitas razões pelas quais um médico pode recomendar o procedimento. Por exemplo, um ou ambos os pais podem ter um histórico familiar de distúrbios herdados. Ou eles já podem ter um filho com um distúrbio herdado, como a síndrome de Down. Outro motivo para fazer o teste é se a mãe expectante tiver 35 anos ou mais; Isso ocorre porque, nessa idade, o bebê de uma mulher grávida tem um risco maior de ter um problema de cromossomo.
Embora um médico possa recomendar testes pré -natais genéticos, a escolha finalmente pertence à mãe. Durante o aconselhamento genético, que frequentemente precede os testes pré -natais genéticos, o conselheiro ajudaA mãe faz essa escolha. Juntos, o conselheiro e a mãe podem discutir tópicos como razões para o procedimento, bem como riscos e benefícios de passar pelo procedimento. Além disso, eles podem discutir as opções que uma mãe tem se o teste mostrar resultados positivos para uma anormalidade genética.
É importante saber que, embora os testes pré -natais genéticos detectem potencialmente anormalidades, resultados positivos não garantem necessariamente que um bebê ainda não nascido terá um distúrbio específico. Em vez disso, pode significar que o bebê tem um risco maior de desenvolver o distúrbio. O oposto é igualmente verdadeiro: resultados negativos não garantem que um bebê não nascido não se desenvolva ou tenha um distúrbio herdado.