O que é o teste pré-natal genético?
O teste genético pré-natal refere-se à realização de um procedimento médico que examina o ácido desoxirribonucléico (DNA) de um bebê por detectar anormalidades genéticas que possam causar um defeito de nascença ou um distúrbio hereditário. Embora procedimentos diferentes possam detectar diferentes distúrbios, alguns distúrbios nos quais os testes genéticos pré-natais incluem a síndrome de Down e a espinha bífida. Dois tipos de procedimentos genéticos de teste pré-natal são a amniocentese e a amostragem das vilosidades coriônicas (CVS).
A amniocentese é mais segura para realizar aproximadamente entre as 15 e 20 semanas de gravidez. O médico usa uma agulha para coletar uma amostra do líquido amniótico ao redor do bebê e testa as células encontradas nesse líquido para detectar qualquer anormalidade. Existem alguns riscos envolvidos com a amniocentese, como uma pequena chance de aborto.
O CVS é feito mais cedo que a amniocentese, aproximadamente entre as 10 e 13 semanas de gravidez. Para este procedimento, o médico coleta uma amostra do tecido da placenta para testar as células. O médico pode empregar o uso de um cateter ou uma agulha para recuperar esta amostra. Como a amniocentese, o CVS vem com sua parcela de riscos, incluindo uma maior chance de aborto.
Com os riscos envolvidos na realização de testes genéticos pré-natais, há muitas razões pelas quais um médico pode recomendar o procedimento. Por exemplo, um ou ambos os pais podem ter um histórico familiar de distúrbios hereditários. Ou eles já podem ter um filho com um distúrbio hereditário, como a síndrome de Down. Outro motivo para fazer o teste é se a futura mãe tiver 35 anos ou mais; isso ocorre porque nessa idade, o bebê de uma mulher grávida tem um risco maior de ter um problema cromossômico.
Enquanto um médico pode recomendar testes pré-natais genéticos, a escolha é da mãe. Durante o aconselhamento genético, que muitas vezes precede o teste pré-natal genético, o conselheiro ajuda a mãe a fazer essa escolha. Juntos, o conselheiro e a mãe podem discutir tópicos como razões do procedimento, bem como riscos e benefícios de se submeter ao procedimento. Além disso, eles podem discutir as opções que a mãe tem se o teste mostrar resultados positivos para uma anormalidade genética.
É importante saber que, embora o teste genético pré-natal detecte potencialmente anormalidades, resultados positivos não garantem necessariamente que um bebê por nascer tenha um distúrbio específico. Em vez disso, pode significar que o bebê tem um risco maior de desenvolver o distúrbio. O oposto é igualmente verdadeiro: resultados negativos não garantem que um bebê ainda não nascido desenvolva ou tenha um distúrbio herdado.