O que é o sistema de coagulação?

O sistema de coagulação do corpo funciona para proteger o sistema circulatório pressurizado, produzindo e prevenindo coágulos sanguíneos. Este processo complexo é chamado de hemostasia. O sistema de coagulação é composto por três componentes principais: endotélio, plaquetas e proteínas de coagulação.

Em condições normais, esses componentes trabalham juntos para preservar a natureza viscosa do sangue circulando por todo o corpo. Quando ocorre uma lesão, comprometendo a integridade do sistema circulatório pressurizado, esses componentes interagem para produzir coágulos sanguíneos na fonte do dano. Os sistemas de coagulação comprometidos podem resultar de distúrbios que afetam a capacidade do sangue de produzir coagulação, como hemofelias e doença de Von Willebrand, ou de evitar a coagulação desnecessária, chamada distúrbios trombóticos. As plaquetas se ligam às células endoteliais feridas, forminag um plugue de plaquetas. O processo de coagulação produz trombina, o que leva à estabilização a longo prazo do plugue de plaquetas com fios de fibrina, formando um coágulo. A expansão do coágulo é controlada por anticoagulantes produzidos nas células endoteliais. As células endoteliais são um dos três componentes primários do sistema de coagulação. Essas células são responsáveis ​​por desencadear coagulação e limitá -la ao local da ferida. Sem essas células, o sangue não falharia em coagular quando necessário ou completamente coagular em todos os vasos sanguíneos do corpo.

Localizados nas paredes internas dos vasos sanguíneos, as células endoteliais desempenham sua função homeostática produzindo e armazenando o fator de von Willebrand (VWF). Essa grande proteína funciona como uma cola para segurar as plaquetas entre si e na matriz celular ao redor do local da ferida. As células endoteliais também sintetizam uma proteína chamada tecido Fator, que está envolvido na produção de trombina, o agente principal em coagulação.

Uma função anticoagulante também é servida por células endoteliais através da produção de inibidor da via do fator de tecido (TFPI) e prostaciclina. O TFPI inibe o complexo do fator de tecido, impedindo a formação de trombina. A prostaciclina inibe a agregação plaquetária. Juntos, esses agentes anticoagulantes mantêm a fluidez do sistema circulatório e limitam o escopo da coagulação.

As plaquetas são a segunda parte principal do sistema de coagulação. As plaquetas, também chamadas de trombócitos, são fragmentos citoplasmáticos pequenos, não nucleados, que são encontrados fluindo livremente pelos vasos sanguíneos do corpo. Formadas na medula óssea, as plaquetas contêm vários receptores que lhes permitem se unir e a células endoteliais danificadas no local de uma ferida. Eles são mantidos juntos por Von Willebrand Factor, formando um plugue de plaquetas.

As proteínas de coagulação compreendem o terceiro componente principal dosistema de coagulação. Essas proteínas levam à formação de fios de fibrina, que crescem para formar coágulos sanguíneos. Existem 14 principais proteínas coagulantes, incluindo protrombina, fibrinogênio e fator de tecido. A protrombina e o fator de tecido combinam -se em um processo complicado para formar trombina, o agente primário na coagulação. Todos os aspectos da hemostasia estão envolvidos no gerenciamento cuidadosamente no sistema circulatório.