Was ist Stevens Johnson -Syndrom?

Stevens Johnson Syndrom (SJS), das auch Erythema Multiforme -Major bezeichnet wird, ist eine seltene Hautkrankheit, die das Potenzial hat, tödlich zu sein. In einigen Fällen ist keine Ursache bekannt, aber die häufigsten Auslöser sind eine allergische Reaktion auf Medikamente oder eine Infektion. Antikonvulsiva, die Anfälle behandeln; und nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs), die die Schmerzen doppelt lindern und Entzündungen verringern. Einige Beispiele für NSAIDs sind Allopurinol, Phenytoin, Carbamazepin, Vixx, Barbiturate, Aspirin und Ibuprofen. Zuweilen hat SJS aus Strahlentherapie oder ultraviolettem Licht zurückzuführen. Eine andere Form der SJS -Hautkrankheit wird als toxische epidermale Nekrolyse (TENS) bezeichnet.Penicillin wurde mit Zehnten in Verbindung gebracht. Die Symptome von SJs dauern bis zu dem Zeitpunkt, als der Patient das Arzneimittel nimmt. Die ersten Warnzeichen treten über mehrere Tage mit grippeähnlichen Symptomen auf: Husten, Kopfschmerzen, Schmerzen und Fieber, Erbrechen und Durchfall. Die Gefahr kann zu Hautausschlägen, Hautpeeling und Hautläsionen eskalieren. Blasenbildung, insbesondere um Mund, Augen, Vagina oder andere Bereiche; und Entzündung von Schleimhäuten, die innere Organe und bestimmte freiliegende Körperteile wie Nase, Lippen und Ohren auskleiden.

Stevens-Johnson-Syndrom kann Menschen in jeder Altersgruppe beeinflussen, aber die meisten gefährdeten Risiken sind ältere Menschen, möglicherweise weil sie mehr mit SJS verbundene Medikamente konsumieren. und diejenigen, die mit einem erworbenen Immunfunktionssyndrom (AIDS) leben, eine Erkrankung, die durch ein Virus hervorgerufen wird und die Wirksamkeit des Immunsystems beschädigt. Das Stevens-Johnson-Syndrom hat auch SHOWN UNTEN KINDERNISSEN INSUCH IBUPROFEN MEDIKATIONEN wie Advil® und Children's Motrin®. Ein Gen, das als HLA-B12 bekannt ist, kann eine Person anfälliger für SJs machen.

isoliert die Ursache des Stevens-Johnson-Syndroms und -Ten, wenn möglich, ist der erste Schritt zur Identifizierung der richtigen Behandlung. Wenn die Vorschriften durch medikamentöse Therapien angeregt werden, können die Rezepte sofort gestoppt werden.

Wenn die Ärzte von einer Infektion aufgenommen werden, behandeln sie wahrscheinlich das Stevens-Johnson-Syndrom und eine toxische epidermale Nekrolyse mit einem Antibiotika zuerst. In schweren Fällen, in denen der Patient Flüssigkeit oder Haut verloren geht, muss die Behandlung in sterilen Umgebungen - Krankenhäuser oder Verbrennungseinheiten - behandelt werden, um das Fortschreiten der Infektion zu verhindern. Einige Menschen müssen möglicherweise eine Flüssigkeit durch intravenöse Injektion ersetzen lassen.

Diejenigen, die einen ersten Kampf mit Stevens-Johnson-Syndrom überlebt haben, könnten wiederholt werden. Es wird empfohlen, eng verwandte Medikamente zu vermeiden, wenn Medikamente die erste Episode verursachen undInformieren Sie die Gesundheitsdienstleister über eine Vorgeschichte mit der Krankheit. Die Patienten könnten sich auch für ein medizinisches Informationsarmband oder eine Halskette entscheiden.