スティーブンスジョンソン症候群とは何ですか？

スティーブンスジョンソン症候群（SJS）は多形紅斑とも呼ばれ、致命的な可能性のあるまれな皮膚疾患です。 既知の原因がない場合もありますが、最も一般的な引き金は、薬または感染症に対するアレルギー反応です。

スティーブンス・ジョンソン症候群に最も頻繁に関連する薬には、感染症と戦うために使用されるスルホンアミドとペニシリンが含まれます。 発作を治療する抗けいれん剤; 非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDS）は、痛みを二重に軽減し、炎症を軽減します。 NSAIDSのいくつかの例は、アロプリノール、フェニトイン、カルバマゼピン、Vioxx、バルビツール酸塩、アスピリンおよびイブプロフェンです。

スティーブンスジョンソン症候群を引き起こす可能性のある感染の種類には、単純ヘルペスまたは帯状疱疹、インフルエンザ、ヒト免疫不全ウイルス（HIV）、ジフテリア、腸チフス、肝炎などがあります。 時には、SJSは放射線療法または紫外線に起因することがあります。 SJS皮膚疾患の別の形態は、有毒表皮壊死症（TENS）と呼ばれます。 ペニシリンはTENSにリンクされています。

SJSの症状は、患者が薬を服用してから最大2週間かかります。 最初の警告兆候は、咳のような頭痛、頭痛、痛み、発熱、嘔吐、下痢などのインフルエンザ様症状の数日間にわたって発生します。 危険は、発疹、皮膚の剥がれ、および皮膚病変に拡大します。 特に口、目、膣または他の領域の周りの水ぶくれ; また、粘膜の炎症は、内臓と、鼻、唇、耳などの特定の露出した身体部分を裏打ちします。

スティーブンス・ジョンソン症候群は、あらゆる年齢層の人々に影響を与える可能性がありますが、リスクが最も高いのは高齢者です。 そして、後天性免疫不全症候群（AIDS）で生きている人たちは、ウイルスによって引き起こされ、免疫系の有効性を損なう状態です。 スティーブンス・ジョンソン症候群は、Advil®やChildren'sMotrin®などのイブプロフェンベースの薬を服用している子供たちにも現れています。 HLA-B12として知られる遺伝子を運ぶと、SJSになりやすくなります。

可能であれば、スティーブンス・ジョンソン症候群とTENSの原因を特定することが、適切な治療法を特定する最初のステップです。 薬物療法によって拍車がかかった場合、処方はすぐに中止することができます。

感染によって引き起こされた場合、医師はまずスティーブンス・ジョンソン症候群と中毒性表皮壊死症を抗生物質で治療します。 患者が体液を失ったり、皮膚が失われたりする重症の場合、感染の進行を防ぐために、病院や火傷室などの無菌環境で治療を行う必要があります。 一部の人々は輸液を静脈内注射で置き換える必要があるかもしれません。

スティーブンス・ジョンソン症候群の最初の試合を生き延びた人々は再発に直面する可能性があります。 薬物が最初のエピソードを引き起こした場合、密接に関連する薬物治療を避け、医療従事者に病気の病歴を知らせることが推奨されます。 患者は、医療情報ブレスレットまたはネックレスを着用することもできます。