スティーブンスジョンソン症候群とは何ですか？

スティーブンスジョンソン症候群（SJS）は、多形性紅斑メジャーとも呼ばれ、致命的な可能性を秘めたまれな皮膚疾患です。場合によっては既知の原因はありませんが、最も一般的なトリガーは薬物療法または感染に対するアレルギー反応です。

スティーブンスジョンソン症候群に関連する薬物には、感染と戦うために使用されるスルホンアミドとペニシリンが含まれます。発作を治療する抗けいれん薬。非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）は、痛みを二重に緩和し、炎症を軽減します。 NSAIDのいくつかの例は、アロプリノール、フェニトイン、カルバマゼピン、Vioxx、バルビツール酸塩、アスピリン、イブプロフェンです。肝炎。時には、SJSは放射線療法または紫外線から生じています。 SJS皮膚疾患の別の形態は、毒性表皮壊死（TENS）と呼ばれます。ペニシリンは10分の1に関連しています。最初の警告サインは、咳、頭痛、痛みと発熱、嘔吐、下痢など、インフルエンザのような症状の数日間にわたって発生します。 危険は発疹、皮膚の剥離、皮膚病変にエスカレートする可能性があります。特に口、目、膣、または他の領域の周りに膨らんだ。粘膜の炎症、それは内臓と鼻、唇、耳などの特定の露出した体の部分に並んでいます。

Stevens-Johnson症候群は、あらゆる年齢層の人々に影響を与える可能性がありますが、ほとんどのリスクは高齢者です。免疫不足症候群（AIDS）が獲得した人々は、ウイルスによってもたらされ、免疫系の有効性に損害を与える状態です。 Stevens-Johnson症候群にもSHOがありますAdvil®やChildren'sMotrin®などのイブプロフェンベースの薬を服用している子供たちの間で。 HLA-B12として知られる遺伝子を運ぶことで、人をSJSの影響を受けやすくすることができます。

スティーブンス・ジョンソン症候群の原因を分離することは、可能であれば、適切な治療を特定するための最初のステップです。薬物療法に拍車をかけた場合、処方箋はすぐに停止できます。

感染症によって持ち込まれた場合、医師はスティーブンス・ジョンソン症候群と抗生物質を最初に抗生物質で治療する可能性があります。患者が液体または皮膚を失っている重度の場合、感染の進行を防ぐために、滅菌環境（病院または火傷ユニット）で治療を処理する必要があります。一部の人々は、静脈内注射で液体を置き換える必要があるかもしれません。

スティーブンス・ジョンソン症候群との最初の試合を生き延びた人は、再発に直面する可能性があります。薬物が最初のエピソードを引き起こした場合、彼らは密接に関連する薬を避け、病気の歴史を医療提供者に知らせます。患者は医療情報のブレスレットまたはネックレスを着用することもできます。